РКИ № | 373 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
Протокол № | № MKI/0320-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ и МИЛДРОНАТ® у пациентов с ишемическим инсультом
подробнееРКИ № | 372 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
Протокол № | № MKI/0320-2 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС в сравнении с препаратами Мексидол® и МИЛДРОНАТ® у пациентов с ишемическим инсультом
подробнееРКИ № | 148 от 2 апреля 2020 г. |
Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 апреля 2020 г. |
Окончание: | 21 июня 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
Протокол № | CTF-III-CCT-2019 № CTF-III-CCT-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
подробнееРКИ № | 473 от 29 августа 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 000000, г Санкт-Петербург, г 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9,, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-32 |
Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 301 от 2 июня 2017 г. |
Препарат: | Цитофлавин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 июня 2017 г. |
Окончание: | 13 февраля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | № CYT-cog-16 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Цитофлавин®, у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций
подробнееРКИ № | 68 от 8 февраля 2017 г. |
Препарат: | NT 201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин) |
Разработчик: | «Мерц Фармасьютикалс ГмбХ» (Merz Pharmaceuticals GmbH) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2019 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № MRZ-60201-3091-1 |
Изучение эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении хронической гиперсаливации у детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет, ранее не проходивших лечения ботулиническим нейротоксином
подробнееРКИ № | 153 от 3 марта 2016 г. |
Препарат: | Маситиниба мезилат |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 3 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № AB13004 |
Сравнить эффективность и безопасность маситиниба, принимаемого перорально в дозе 3 мг/кг/ день, с последующим увеличением дозы после 4 недель лечения до 4,5 мг/кг/сут, далее с увеличением дозы после следующих 4 недель до 6 мг/кг/сут (с контролем токсичности после каждого увеличения дозы), и плацебо при лечении пациентов с прогрессирующим надъядерным параличем (ПНП)
подробнееРКИ № | 342 от 29 июня 2015 г. |
Препарат: | МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B) |
Разработчик: | Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июня 2015 г. |
Окончание: | 16 августа 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № SN-SIAL-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата МИОБЛОК® при лечении взрослых пациентов с выраженной сиалореей
подробнееРКИ № | 566 от 10 декабря 2012 г. |
Препарат: | Нейровер (Цитиколин) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2012 г. |
Окончание: | 15 июня 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
Протокол № | №03/12 |
Цель: Оценить сравнительную эффективность, переносимость и безопасность терапии цитиколином (Нейровер и Цераксон) у больных с ишемическим инсультом в каротидной системе.
подробнееРКИ № | 867 от 5 апреля 2012 г. |
Препарат: | Актовегин® |
Разработчик: | Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 5 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № AV-2500-301-RD |
Доказать эффективность, безопасность и переносимость Актовегина® для симптоматического лечения постинсультных когнитивных нарушений.
подробнее