| РКИ № | 293 от 9 июня 2021 г. |
| Препарат: | Амиселимод (MT-1303) |
| Разработчик: | «Саликс Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | AMUC-2023 № AMUC-2023 |
Оценка эффективности и безопасности амиселимода у пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита
подробнее| РКИ № | 118 от 20 марта 2020 г. |
| Препарат: | NI03 (Камостат мезилат) |
| Разработчик: | Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 марта 2020 г. |
| Окончание: | 15 мая 2022 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
| Протокол № | № NI03-001 |
Оценка фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата NI-03 у пациентов с хроническим панкреатитом
подробнее| РКИ № | 296 от 1 июня 2017 г. |
| Препарат: | Кобитолимод (DIMS0150) |
| Разработчик: | ИнДекс Фармасьютикалс АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 23 августа 2019 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № CSUC-01/16 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности лечения кобитолимодом в различных дозах и с различной частотой введения в сравнении с плацебо в отношении достижения клинической ремиссии через 6 недель после первого применения препарата у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита (НЯК).
подробнее| РКИ № | 202 от 12 апреля 2017 г. |
| Препарат: | MLN0002 (Ведолизумаб, Энтивио) |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Америкас, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 12 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | Vedolizumab-4013 № Vedolizumab-4013 |
Продолжающийся мониторинг безопасности у пациентов с язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК) и предоставление доступа к ведолизумабу для соответствующих пациентов, которые, по мнению исследователя, продолжают получать пользу от лечения ведолизумабом и у которых желательно продолжить лечение ведолизумабом в связи с отсутствием сравнимых с ним препаратов или в связи с тем, что при изменении лечения течение имеющегося у пациента заболевания может ухудшиться.
подробнее| РКИ № | 161 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Колофорт |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-KOL-003 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.
подробнее| РКИ № | 732 от 17 октября 2016 г. |
| Препарат: | Апремиласт (СС-10004) |
| Разработчик: | Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № CC-10004-UC-001 |
Оценка клинической эффективности и безопасности апремиласта (СС-10004) при лечении пациентов с активным язвенным колитом
подробнее| РКИ № | 716 от 10 октября 2016 г. |
| Препарат: | JNJ-64304500 |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернэшнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №64304500CRD2001 |
Оценка безопасности и эффективности препарата JNJ-64304500 у пациентов с активной болезнью Крона
подробнее| РКИ № | 349 от 20 мая 2016 г. |
| Препарат: | Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 мая 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Акционерное общество "Астеллас Фарма", 109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 16, Россия |
| Протокол № | № 3593-MA-3026-RU |
Сравнить эффективность комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом и монотерапию пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией через 14 ± 2 дня лечения.
подробнее| РКИ № | 551 от 1 октября 2015 г. |
| Препарат: | Амитиза (Лубипростон) |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2015 г. |
| Окончание: | 27 августа 2017 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2 стр.2, Россия |
| Протокол № | № Лубипростон-3001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Амитиза при лечении больных с хроническим идиопатическим запором.
подробнее| РКИ № | 497 от 9 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Этролизумаб (PRO145223; RO5490261) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № GA29144 |
Оценить эффективность и безопасность этролизумаба в качестве индукции и поддерживающего лечения у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности.
подробнее