РКИ № | 200 от 10 апреля 2023 г. |
Препарат: | GP40321 (Инсулин глулизин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 апреля 2023 г. |
Окончание: | 31 января 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP40321-P4-03-01 № GP40321-P4-03-01 |
Продемонстрировать сопоставимую иммуногенность препарата GP40321, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) в сравнении с препаратом Апидра® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл, («Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия). Оценить эффективность и безопасность препарата GP40321, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) в сравнении с препаратом Апидра® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл, («Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия).
подробнееРКИ № | 513 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | NN1436 (Инсулин айкодек) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 25 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN1436-4477 |
Продемонстрировать влияние на контроль гликемии введения инсулина айкодек один раз в неделю в комбинации с сахароснижающими препаратами, кроме инсулина, у пациентов с СД2Т, ранее не получавших лечение инсулином.
подробнееРКИ № | 295 от 26 июня 2020 г. |
Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
Разработчик: | Аллерган Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 26 июня 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № 3071-305-020 |
Оценить безопасность дальнейшего лечения препаратом Реламорелин у участников, которые ранее завершили участие в исследовании RLM-MD-03 или RLM-MD-04
подробнееРКИ № | 99 от 6 марта 2020 г. |
Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I8F-MC-GPGN |
Изучение влияния тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 262 от 23 мая 2019 г. |
Препарат: | LY3298176 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 мая 2019 г. |
Окончание: | 15 октября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I8F-MC-GPGM |
Изучение эффективности и безопасностт применения LY3298176 в сравнении c инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и повышенным сердечно-сосудистым риском
подробнееРКИ № | 538 от 22 октября 2018 г. |
Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
Разработчик: | Аллерган Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2018 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № RLM-MD-02 |
Оценка безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом
подробнееРКИ № | 530 от 19 октября 2018 г. |
Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
Разработчик: | Аллерган Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 ноября 2018 г. |
Окончание: | 5 июня 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № RLM-MD-03 |
Оценка безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом
подробнееРКИ № | 531 от 19 октября 2018 г. |
Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
Разработчик: | Аллерган Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 ноября 2018 г. |
Окончание: | 26 апреля 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №RLM-MD-04 |
Основной целью данного исследования является сравнение эффективности реламорелина и плацебо у участников с диабетическим гастропарезом (ДГ) по следующим показателям: индекс степени тяжести симптомов ДГ, тошнота, боль в животе, чувство переполнения в животе после приёма пиши, вздутие живота, частота рвоты
подробнееРКИ № | 165 от 12 апреля 2018 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 1 июня 2018 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN9536-4374 |
Изучение эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 737 от 17 октября 2016 г. |
Препарат: | Неоваскулген® |
Разработчик: | ООО "НекстГен" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ПАО "Институт Стволовых Клеток Человека", 129110 г. Москва, Олимпийский пр-т. д. 18/1, Россия |
Протокол № | №NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата Неоваскулген® у пациентов с синдромом диабетической стопы
подробнее