Братко Галина Викторовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

GR42691 № GR42691

Многоцентровое открытое исследование продолжения терапии фарицимабом для оценки его долгосрочной безопасности и переносимости у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (AVONELLE-X)

Пациентов: 30
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Faricimab in Participants with Neovascular Age-Related Macular Degeneration
РКИ № 359 от 9 июля 2021 г.
Препарат: Фарицимаб (RO6867461)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 июля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GR42691 № GR42691

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Завершено

№ LT4030-301

Исследование по оценке эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® в однодозовых контейнерах при лечении глазной гипертензии или глаукомы

Пациентов: 100
Организаций: 11
Исследователей: 13
РКИ № 155 от 22 марта 2021 г.
Препарат: T4030 (биматопрост + тимолол)
Разработчик: «Лаборатуар ТЕА»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2022 г.
Страна: Франция
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № LT4030-301

Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы

подробнее
Завершено

GR41987 № GR41987

Многоцентровое открытое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком

Пациентов: 37
Организаций: 5
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Faricimab in Participants With Diabetic Macular Edema
РКИ № 720 от 24 декабря 2020 г.
Препарат: RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 24 декабря 2020 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GR41987 № GR41987

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком

подробнее
Завершено

№ SB15-3001

Рандомизированное, 3 фазы, двойное слепое, в параллельных группах, многоцентровое исследование для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности SB15 (предлагаемый биоаналог афлиберцепта) и Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Пациентов: 66
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study to Compare SB15 (Proposed Aflibercept Biosimilar) to Eylea in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)
РКИ № 409 от 6 августа 2020 г.
Препарат: SB15 (Афлиберцепт)
Разработчик: «Самсунг Биоэпис Ко., Лтд»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 августа 2020 г.
Окончание: 31 августа 2022 г.
Страна: Республика Корея
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия
Протокол № № SB15-3001

Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB15 в сравнении с пепаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Завершено

№GR41984

GR41984 "Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии ветви вены сетчатки

Пациентов: 40
Организаций: 6
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Faricimab in Participants With Macular Edema Secondary to Branch Retinal Vein Occlusion
РКИ № 364 от 23 июля 2020 г.
Препарат: RO6867461, VEGF-Ang2 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 июля 2020 г.
Окончание: 30 июля 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №GR41984

Оценка эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии ветви вены сетчатки

подробнее
Завершено

№GR41986

GR41986 "Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или гемиретинальной венозной окклюзии

Пациентов: 60
Организаций: 6
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Faricimab in Participants With Macular Edema Secondary to Central Retinal or Hemiretinal Vein Occlusion
РКИ № 362 от 23 июля 2020 г.
Препарат: RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 июля 2020 г.
Окончание: 30 июля 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №GR41986

Оценка эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или гемиретинальной венозной окклюзии

подробнее
Проводится

RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III №RBS-AMD-III

RBS-AMD-III "Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) в сравнении с препаратом Луцентис ® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации

Пациентов: 530
Организаций: 20
Исследователей: 23
ClinicalTrials.gov Efficacy, Safety, pharmacokinetiсs, Immunogenicity of GNR-067 and Lucentis®
РКИ № 345 от 21 июля 2020 г.
Препарат: Ранибизумаб (GNR-067)
Разработчик: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия
Протокол № RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III №RBS-AMD-III

Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации

подробнее
Завершено

FYB203-03-01 № FYB203-03-01

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению эффективности и безопасности препарата FYB203, предлагаемого биоаналога афлиберцепта, и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (MAGELLAN-AMD)

Пациентов: 150
Организаций: 9
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of the Aflibercept FYB203 Biosimilar in Comparison to Eylea® in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
РКИ № 334 от 17 июля 2020 г.
Препарат: Афлиберцепт (FYB203)
Разработчик: Биоэк ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 июля 2020 г.
Окончание: 1 июля 2023 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № FYB203-03-01 № FYB203-03-01

Оценка эффективности и безопасности препарата FYB203 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Завершено

№0130A01SA

0130A01SA "Многонациональное, многоцентровое, маскированное для исследователя, рандомизированное исследование 3 фазы с активным контролем для сравнения безопасности и эффективности препарата DE-130A и Ксалатана® у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией в течение 3 месяцев с последующим наблюдением в течение 12 месяцев с применением открытого лечения препаратом DE-130A

Пациентов: 250
Организаций: 8
Исследователей: 11
РКИ № 432 от 6 августа 2019 г.
Препарат: DE-130A (Латанопрост, Катиопрост)
Разработчик: Сантен САС
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 августа 2019 г.
Окончание: 30 ноября 2022 г.
Страна: Франция
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № №0130A01SA

Сравнение безопасности и эффективности препарата DE-130A и Ксалатана® у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией

подробнее
Завершено

№CRTH258C2302

CRTH258C2302 «18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки (RAVEN)

Пациентов: 60
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab Versus Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion
РКИ № 348 от 1 июля 2019 г.
Препарат: Бролуцизумаб (RTH258)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CRTH258C2302

Оценка эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки

подробнее