РКИ № | 19 от 20 января 2023 г. |
Препарат: | Эстрожель® (Эстрадиол) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2023 г. |
Окончание: | 1 февраля 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
Протокол № | OESTRO-0522-1 № OESTRO-0522-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов применения препарата Эстрожель (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для прегравидарной подготовки и поддержки посттрансферного периода криопротоколов программ ВРТ
подробнееРКИ № | 406 от 20 июня 2022 г. |
Препарат: | рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (р-чФСГ) |
Разработчик: | Bharat Serums and Vaccines Ltd. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2022 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
Протокол № | BSV_rhFSH_20_09 № BSV_rhFSH_20_09 |
Оценка эффективности, безопасности и удобства использования двух препаратов рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека (Фолиграф® производства BSV и Гонал-ф®) у женщин, которым выполняется контролируемая овариальная стимуляция в программах вспомогательных репродуктивных технологий
подробнееРКИ № | 231 от 5 апреля 2022 г. |
Препарат: | Утрожестан® (Прогестерон) |
Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
Протокол № | UTRO-0821-1 № UTRO-0821-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе
подробнееРКИ № | 61 от 1 февраля 2022 г. |
Препарат: | Дивигель (Эстрадиол) |
Разработчик: | Орион Корпорейшн |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 1 февраля 2022 г. |
Окончание: | 25 февраля 2024 г. |
Страна: | Финляндия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Орион Фарма", 119034, г Москва, г Москва, пер Сеченовский, дом 6, строение 3, Россия |
Протокол № | № 0638028 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Дивигель для лечения дефицита эстрогенов у женщин вне менопаузы на этапе прегравидарной подготовки
подробнееРКИ № | 686 от 27 сентября 2016 г. |
Препарат: | Серогард |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 27 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № SG-2/1215 |
Определение эффективности препарата Серогард, раствор, применяемого для профилактики спаечной болезни органов малого таза.
подробнееРКИ № | 348 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Донасерт (Левоноргестрел) |
Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июня 2016 г. |
Окончание: | 14 декабря 2018 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
Протокол № | № 80299 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Донасерт в сравнении с препаратом Мирена® при лечении пациенток с идиопатической меноррагией.
подробнееРКИ № | 696 от 26 ноября 2015 г. |
Препарат: | Карбетоцин |
Разработчик: | ООО «Лайф Сайнсес ОХФК» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 ноября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДА", Москва ул.Барклая 6 строение 5 офис С115, Россия |
Протокол № | № CAR-TE-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов Карбетоцин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл (ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», Россия) и Пабал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл («Ферринг ГмбХ», Германия) после однократного внутримышечного введения пациенткам в третьем периоде вагинальных родов.
подробнееРКИ № | 193 от 11 апреля 2014 г. |
Препарат: | Атозибан |
Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2014 г. |
Окончание: | 31 января 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
Протокол № | № ATZ-TE-001 |
Изучить эффективность и безопасность исследуемого препарата Атозибан (ООО «Фармидея», Латвия) в сравнении с препаратом Трактоцил («Ферринг ГмбХ», Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин
подробнее