Хасанова Дина Рустемовна - исследования

Завершено

№ DS5565-A-E312

Открытое продолженное 52-х недельное исследование DS-5565 по лечению боли, связанной с фибромиалгией

Пациентов: 65

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} An Open-Label Extension Study of DS-5565 for 52 Weeks in Pain Associated With Fibromyalgia

РКИ №	125 от 10 марта 2015 г.
Препарат:	DS-5565 (Мирогабалин)
Разработчик:	«Даичи Санкио Инк.»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	10 марта 2015 г.
Окончание:	15 ноября 2018 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол №	№ DS5565-A-E312

Основная цель заключается в оценке долгосрочной безопасности DS-5565 у пациентов с фибромиалгией

подробнее

Завершено

№ CL2-47445-011

Эффективность и безопасность трех доз S47445 в сравнении с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера и симптомами депрессии. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, 24-недельное исследование II фазы в монотерапии с последующим возможным 28-недельным периодом продленного наблюдения с назначением донепезила

Пациентов: 180

Организаций: 7

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of 3 Doses of S47445 Versus Placebo in Patients With Alzheimer's Disease at Mild to Moderate Stages With Depressive Symptoms

РКИ №	81 от 17 февраля 2015 г.
Препарат:	S47445
Разработчик:	АО "Лаборатории Сервье"
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	17 февраля 2015 г.
Окончание:	31 июля 2017 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~
Протокол №	№ CL2-47445-011

Цель клинического исследования: оценить эффективность и безопасность препарата S 47445 в сравнении с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера и симптомами депрессии.

подробнее

Завершено

№ 1160.189

Рандомизированное, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности перорального применения ингибитора тромбина Дабигатрана этексилата (110 мг или 150 мг, перорально 2 раза в день) по сравнению с ацетилсалициловой кислотой (100 мг перорально, 1 раз в день), при вторичной профилактике инсульта у пациентов, перенесших эмболический инсульт неопределеннoго происхождения (RESPECT ESUS)

Пациентов: 220

Организаций: 14

Исследователей: 14

^{ClinicalTrials.gov} Dabigatran Etexilate for Secondary Stroke Prevention in Patients With Embolic Stroke of Undetermined Source (RE-SPECT ESUS)

РКИ №	709 от 11 декабря 2014 г.
Препарат:	Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS, Прадакса)
Разработчик:	Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 января 2015 г.
Окончание:	10 августа 2018 г.
Страна:	Австрия
CRO:	ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия
Протокол №	№ 1160.189

Оценка эффективности и безопасности применения Дабигатрана этексилата по сравнению с ацетилсалициловой кислотой при вторичной профилактике инсульта у пациентов, перенесших эмболический инсульт неопределеннoго происхождения

подробнее

Завершено

№ 2013-08-11

Мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата МЕКСИДОЛ® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах (Э П И К А)

Пациентов: 200

Организаций: 19

Исследователей: 20

РКИ №	678 от 28 ноября 2014 г.
Препарат:	Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик:	ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	28 ноября 2014 г.
Окончание:	31 мая 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", 115280, ул. Автозаводская, д. 22, Россия
Протокол №	№ 2013-08-11

Оценить эффективность и безопасность длительной последовательной терапии препаратом Мексидол® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах

подробнее

Проводится

№WN28745

WN28745 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с параллельными группами плацебо-контролируемое исследование третьей фазы по оценке эффективности и безопасности применения Гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадии мягкой деменции; часть II: открытая продолженная фаза для пациентов, участвующих в исследовании

Пациентов: 100

Организаций: 7

Исследователей: 7

^{ClinicalTrials.gov} A Study of Gantenerumab in Participants With Mild Alzheimer Disease

РКИ №	332 от 17 июня 2014 г.
Препарат:	RO4909832 (Гантенерумаб, Гантенерумаб)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	17 июня 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	№WN28745

Оценка эффективности гантенерумаба в сравнении с плацебо при подкожном введении пациентам в течение 100 недель на основании результатов обследования пациента по Шкале оценки активности при болезни Альцгеймера (ADAS-Cog) и Шкале кооперированного исследования болезни Альцгеймера (ADCS-ADL)

подробнее

Завершено

№ D5134C00001

Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой

Пациентов: 1241

Организаций: 41

Исследователей: 42

^{ClinicalTrials.gov} [SOCRATES -Acute Stroke Or Transient IsChaemic Attack TReated With Aspirin or Ticagrelor and Patient OutcomES]

РКИ №	116 от 13 марта 2014 г.
Препарат:	Тикагрелор (Брилинта)
Разработчик:	АстраЗенека АБ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	13 марта 2014 г.
Окончание:	1 июля 2016 г.
Страна:	Швеция
CRO:	Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Беговая, д. 3, стр. 1, г. Москва, 125284, ~
Протокол №	№ D5134C00001

Основная цель данного исследования заключается в сравнении эффекта 90-дневной терапии тикагрелором (180 мг [две таблетки по 90 мг] – нагрузочная доза в День 1, далее по 90 мг 2 раза в сутки [поддерживающая доза] на всем протяжении оставшейся части исследования) и ацетилсалициловой кислоты – АспиринаTM (300 мг [три таблетки по 100 мг] – нагрузочная доза в День 1, далее по 100 мг 1 раз в сутки [поддерживающая доза] на протяжении оставшейся части исследования) при их применении для профилактики больших сосудистых явлений (комплексная конечная точка, включающая инсульты, инфаркты миокарда и летальные исходы) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой.

подробнее

Завершено

№191622-101

191622-101 «Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: двойное слепое исследование

Пациентов: 60

Организаций: 3

Исследователей: 3

^{ClinicalTrials.gov} BOTOX® Treatment in Pediatric Upper Limb Spasticity

РКИ №	632 от 4 октября 2013 г.
Препарат:	Ботокс
Разработчик:	«Аллерган Лтд»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	4 октября 2013 г.
Окончание:	31 августа 2017 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол №	№191622-101

Оценка безопасности и эффективности однократного введения двух различных доз (3 ЕД/кг и 6 ЕД/кг) препарата BOTOX (Ботокс) в сочетании со стандартной трудотерапией при лечении детей с мышечной спастичностью верхних конечностей

подробнее

Завершено

№ 191622-105

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: открытое исследование

Пациентов: 60

Организаций: 3

Исследователей: 3

^{ClinicalTrials.gov} BOTOX® Open-Label Treatment in Pediatric Upper Limb Spasticity

РКИ №	631 от 4 октября 2013 г.
Препарат:	Ботокс
Разработчик:	«Аллерган Лтд»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	4 октября 2013 г.
Окончание:	10 ноября 2018 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол №	№ 191622-105

Оценка долгосрочной безопасности повторных доз комплекса Ботокс (BOTOX) при лечении спастичности верхних конечностей у детей

подробнее

Завершено

№191622-111

191622-111 «Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: двойное слепое исследование

Пациентов: 60

Организаций: 3

Исследователей: 3

^{ClinicalTrials.gov} BOTOX® Treatment in Pediatric Lower Limb Spasticity

РКИ №	630 от 4 октября 2013 г.
Препарат:	Ботокс
Разработчик:	«Аллерган Лтд»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	4 октября 2013 г.
Окончание:	31 августа 2017 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол №	№191622-111

Оценка безопасности и эффективности однократного введения двух различных доз (4 ЕД/кг и 8 ЕД/кг) препарата BOTOX (Ботокс) в сочетании со стандартной физиотерапией (ФТ) при лечении детей с мышечной спастичностью нижних конечностей

подробнее

Завершено

№ 191622-112

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: открытое исследование

Пациентов: 60

Организаций: 3

Исследователей: 3

^{ClinicalTrials.gov} BOTOX® Open-Label Treatment in Pediatric Lower Limb Spasticity

РКИ №	629 от 4 октября 2013 г.
Препарат:	Ботокс
Разработчик:	«Аллерган Лтд»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	4 октября 2013 г.
Окончание:	21 октября 2018 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Россия, 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23.
Протокол №	№ 191622-112

Оценить безопасность при долгосрочном многократном введении BOTOX для лечения спастичности нижних конечностей у детей.

подробнее