РКИ № | 545 от 26 октября 2018 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2018 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D933YC00001 №D933YC00001 |
Изучение дурвалумаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местнораспространённым нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) без прогрессирования заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины
подробнееРКИ № | 463 от 11 сентября 2018 г. |
Препарат: | Дурвалумаб (МЕДИ 4736) + MEDI1123 (Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб, Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 сентября 2018 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D933SC00001 №D933SC00001 |
Изучение терапии дурвалумабом в комбинации со стандартной химиотерапией, а также дурвалумабом в комбинации с тремелимумабом и стандартной химиотерапией, по сравнению с проведением стандартной химиотерапии, у пациентов с уротелиальным раком
подробнееРКИ № | 69 от 20 февраля 2018 г. |
Препарат: | MB02 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | Мабхиенце Ресеч С.Л. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Испания |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | № MB02-C-02-17 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MB02 в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 43 от 5 февраля 2018 г. |
Препарат: | Конъюгированная противоопухолевая вакцина на основе эпидермального фактора роста (EGF) |
Разработчик: | Биовен (Юроп) Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 февраля 2018 г. |
Окончание: | 15 июля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ИстХорн", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Марата, 47-49, литер А, ~ |
Протокол № | № BV-NSCLC-002 |
Оценка безопасности и эффективности противоопухолевой вакцины на основе эпидермального фактора роста у неоперабельных пациентов с НМРЛ IV стадии.
подробнееРКИ № | 649 от 13 декабря 2017 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | Пфайзер Инк./ Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №B9991001 |
Изучение эффективности авелумаба в комбинации с наилучшей симптоматической терапией в сравнении с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком
подробнееРКИ № | 607 от 22 ноября 2017 г. |
Препарат: | Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | ВО39633 ВО39633 № ВО39633 |
Обеспечить продолжительный доступ к терапии атезолизумабом и/или препаратом(-ами) сравнения для прошедших отбор пациентов, которые по-прежнему получают лечение, при закрытии первоначального исследования
подробнееРКИ № | 552 от 19 октября 2017 г. |
Препарат: | MEDI1123 (Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб, Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 октября 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D419CC00002 |
Изучение дурвалумаба и тремелимумаба в качестве терапии первой линии у пациентов с нерезектабельным гепатоцеллюлярным раком
подробнееРКИ № | 431 от 7 августа 2017 г. |
Препарат: | Саволитиниб (AZD6094) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D5082C00003 |
Оценка эффективности применения саволитиниба по сравнению с сунитинибом у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим MЕТ-зависимым папиллярным почечно-клеточным раком (ППКР)
подробнееРКИ № | 314 от 13 июня 2017 г. |
Препарат: | Напабукасин (BBI608) |
Разработчик: | Бостон Биомедикал, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 июня 2017 г. |
Окончание: | 15 марта 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | №CanStem111P |
Основная задача исследования: • Общая выживаемость в общей популяции пациентов. Дополнительные задачи исследования: • Общая выживаемость в подгруппе пациентов с положительным результатом анализа на • биомаркеры; • Выживаемость без прогрессирования заболевания (ВбПЗ) в общей популяции пациентов; • Выживаемость без прогрессирования заболевания (ВбПЗ) в подгруппе пациентов с положительным результатом анализа на биомаркеры; • Показатель частоты объективного ответа в общей популяции пациентов; • Показатель контроля над течением заболевания в общей популяции пациентов; • Показатель частоты объективного ответа в подгруппе пациентов с положительным результатом анализа на биомаркеры ; • Показатель контроля над течением заболевания в подгруппе пациентов с положительным результатом анализа на биомаркеры; • Показатели безопасности; • Качество жизни в общей популяции пациентов.
подробнееРКИ № | 260 от 15 мая 2017 г. |
Препарат: | Ленватиниб (E7080, ЛЕНВИМА®) |
Разработчик: | Эйсай Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Eisai Limited |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №E7080-G000-307 |
Сравнение эффективности и безопасности ленватиниба в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом по сравнению с монотерапией сунитинибом при терапии первой линии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой
подробнее