| РКИ № | 124 от 26 марта 2026 г. |
| Препарат: | Мексидол®, Мексидол® Форте 250 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Фармасофт" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2026 г. |
| Окончание: | 30 января 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аксон Клиникал Трайл Лаб", 190020, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Лифляндская, дом 6, С, корпус 6, кв. 1-Н, Россия |
| Протокол № | PHS-CT-MIS-010-MEX-SOL-TAB |
Оценка эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг по сравнению с плацебо у пациентов с ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде
подробнее| РКИ № | 107 от 20 марта 2026 г. |
| Препарат: | RB-2405099 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 марта 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия |
| Протокол № | RB-2405099-03 |
Показать превосходство терапии комбинированным препаратом RB-2405099 над референтным препаратом по изменению среднего показателя значений ОФВ1 при утреннем измерении на визите 6 недель относительно исходного уровня и оценить переносимость и безопасность терапии исследуемым комбинированным препаратом в сравнении с референтным препаратом
подробнее| РКИ № | 64 от 24 февраля 2026 г. |
| Препарат: | Мексидол®, Мексидол® Форте 250 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Фармасофт" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 3 июля 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аксон Клиникал Трайл Лаб", 190020, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Лифляндская, дом 6, С, корпус 6, кв. 1-Н, Россия |
| Протокол № | PHS-CT-TLTIS-011-MEX-SOL-TAB |
Оценка эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) в сочетании с внутривенной тромболитической терапией с возможной тромбоэкстракцией у пациентов с ишемическим инсультом
подробнее| РКИ № | 38 от 6 февраля 2026 г. |
| Препарат: | Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | ООО «Фирн М» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Автономная некоммерческая организация "Центр клинических исследований", 197022, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, Литер Д, офис 618, Россия |
| Протокол № | ИСР-III-07-0725 |
Изучить безопасность, переносимость и терапевтическую эффективность препарата Иммуноферон®, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ, у пациентов с диагнозом ОРВИ по сравнению с препаратом Виферон®, суппозитории ректальные 500 000 МЕ.
подробнее| РКИ № | 569 от 17 декабря 2025 г. |
| Препарат: | RB-2405100 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 декабря 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия |
| Протокол № | RB-2405100-03-01 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности исследуемого препарата RB-2405100 и препарата сравнения у взрослых пациентов с тяжелой или среднетяжелой бронхиальной астмой с неконтролируемым течением заболевания на момент скрининга
подробнее| РКИ № | 571 от 17 декабря 2025 г. |
| Препарат: | GNR-085 |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 декабря 2025 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
| Протокол № | GNR085-MS03 |
Провести сравнительную оценку эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-085 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и Окревус® (Ф. ХоффманнЛя Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с РСО.
подробнее| РКИ № | 493 от 31 октября 2025 г. |
| Препарат: | Ритуксимаб |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 октября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бенерикс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 16, эт/пом/ком 4/I/5, Россия |
| Протокол № | RIT III R |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата Ритуксимаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО «Мабскейл», Россия), в сравнении с препаратом Мабтера®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом.
подробнее| РКИ № | 434 от 25 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Цитовир®-3 (альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол) |
| Разработчик: | АО «МБНПК «Цитомед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Протокол № | VA-CTV-2024 |
Оценка эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3 при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания
подробнее| РКИ № | 415 от 12 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 1 июня 2028 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, Россия |
| Протокол № | GPL/CT/2023/004/III |
Оценить эффективность препарата Левосальбутамол/Ипратропия бромид, раствор для ингаляций, 1,25 мг/500 мкг, в сравнении с препаратом Combivent UDV (ипратропия бромид 500 мкг/сальбутамола сульфат 3 мг, раствор для ингаляций) у пациентов с бронхиальной астмой (БА) Вторичная цель: Оценить безопасность и переносимость препарата левосальбутамол/ипратропия бромид 1,25 мг/500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с препаратом Combivent UDV (ипратропия бромид 500 мкг/сальбутамола сульфат 3 мг, раствор для ингаляций) у пациентов с БА.
подробнее| РКИ № | 412 от 11 сентября 2025 г. |
| Препарат: | DMB-I (Димебон) |
| Разработчик: | ООО «ДИМЕБОНЕТ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
| Протокол № | DMBN_ALZH-2025-III |
Целью исследования является подтверждение эффективности и безопасности лекарственного препарата DMB-I у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера.
подробнее