| РКИ № | 203 от 21 мая 2020 г. |
| Препарат: | АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | FAV052020 |
Изучение эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 201 от 20 мая 2020 г. |
| Препарат: | ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | TL-FVP-t-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)
подробнее| РКИ № | 200 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | Канакинумаб (Иларис, ACZ885) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CACZ885D2310 |
Оценка эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
подробнее| РКИ № | 198 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | Славинорм® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | SLV-12-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Славинорм® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна
подробнее| РКИ № | 194 от 14 мая 2020 г. |
| Препарат: | Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) |
| Разработчик: | ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01072079 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 180 от 23 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | COVID-FPR-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 181 от 23 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Элсульфавирин |
| Разработчик: | Вириом Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 23 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | COVID-VM1500-01 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 146 от 3 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Полиоксидоний (Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
| Протокол № | PО-COV-III-20 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия), по сравнению с плацебо у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
подробнее| РКИ № | 147 от 3 апреля 2020 г. |
| Препарат: | RPH-104 + Олокизумаб |
| Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 15 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL04041078 |
Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.
подробнее| РКИ № | 148 от 2 апреля 2020 г. |
| Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 20 июня 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
| Протокол № | CTF-III-CCT-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
подробнее