РКИ № | 770 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № FLU-XC8-01 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС8 при лечении гриппа и других ОРВИ
подробнееРКИ № | 742 от 14 декабря 2015 г. |
Препарат: | BCD-055 (Инфликсимаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 декабря 2015 г. |
Окончание: | 10 сентября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-055-2/ASART-2 |
Установление не меньшей эффективности и равной безопасности препаратов BCD-055 и Ремикейд® при многократном введении больным активным анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 672 от 18 ноября 2015 г. |
Препарат: | Нефростен® |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
Протокол № | №NF-EV-14 |
Целью данного исследования является сравнение клинической эффективности и безопасности препарата Нефростен® (ЗАО «Эвалар», Россия) и препарата Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) при лечении взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 615 от 27 октября 2015 г. |
Препарат: | BCD-055 (Инфликсимаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2015 г. |
Окончание: | 10 сентября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-055-3/LIRA |
Установление эквивалентности эффективности и равной безопасности препаратов BCD-055 и Ремикейд® при применении у больных активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 551 от 1 октября 2015 г. |
Препарат: | Амитиза (Лубипростон) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 27 августа 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2 стр.2, Россия |
Протокол № | № Лубипростон-3001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Амитиза при лечении больных с хроническим идиопатическим запором.
подробнееРКИ № | 525 от 22 сентября 2015 г. |
Препарат: | Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № MLN0002-3026 |
Определение эффекта ведолизумаба для в/в введения по сравнению с адалимумабом для п/к введения в отношении клинической ремиссии на неделе 52.
подробнееРКИ № | 520 от 21 сентября 2015 г. |
Препарат: | MK-7655A (Имипенем/Циластатин/Релебактам) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №014-01 |
Изучение безопасности, переносимости и эффективности МК-7655А по сравнению с Пиперациллин/Тазобактам у пациентов с госпитальной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией.
подробнееРКИ № | 516 от 18 сентября 2015 г. |
Препарат: | Бимагрумаб (BYM338) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 18 сентября 2015 г. |
Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CBYM338D2201 |
Оценить эффект бимагрумаба, применяемого внутривенно каждые 4 недели, на общую безжировую массу тела (БМТ), измеряемую методом двухфотонной рентгеновской абсорбциометрии (ДФРА) (изменение относительно исходного значения к неделе 24) у пациентов с дисфункциональной атрофией после операции по поводу перелома проксимального отдела бедренной кости
подробнееРКИ № | 459 от 24 августа 2015 г. |
Препарат: | FOR258 (Формотерола фумарат, Форадил) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 ноября 2015 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № CFOR258D2416 |
Продемонстрировать, что добавление формотерола к терапии флутиказоном, имеет не меньшую эффективность, чем монотерапия формотеролом, с точки зрения комплексных серьезных событий.
подробнееРКИ № | 417 от 4 августа 2015 г. |
Препарат: | Меполизумаб |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 сентября 2015 г. |
Окончание: | 1 ноября 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № 201956 |
Долгосрочное предоставление препарата меполизумаб пациентам с тяжелой астмой, которые участвовали в клиническом исследовании меполизумаба 200862.
подробнее