Абдулхаков Сайяр Рустамович


Сортировать:
Проводится

№ PHI- ПЛНВ-III

Пациентов: 468
РКИ № 63 от 27 февраля 2024 г.
Препарат: Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота )
Разработчик: ООО «Гелеспон»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 февраля 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия
Протокол № № PHI- ПЛНВ-III

Сравнить эффективность, безопасность и переносимость применения лекарственного препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ООО «Гелеспон», Россия) в двух режимах дозирования по сравнению с лекарственным препаратом Фортранс® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ипсен Консьюмер Хелскеа САС, Франция) в одном режиме приема для подготовки кишечника к эндоскопическому исследованию кишечника.

подробнее
Проводится

M20-259 M20-259 № M20-259

Пациентов: 60
ClinicalTrials.gov Study Comparing Intravenous (IV)/Subcutaneous (SC) Risankizumab to IV/SC Ustekinumab to Assess Change in Crohn's Disease Activity Index (CDAI) in Adult Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease (CD)
РКИ № 687 от 7 декабря 2020 г.
Препарат: ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, СКАЙРИЗИ™)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № M20-259 M20-259 № M20-259

Оценка эффективности Рисанкизумаба в сравнении с Устекинумабом в терапии пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжёлой степени, ранее не ответивших на терапию ингибиторами ФНО

подробнее
Завершено

№MESI3001

Пациентов: 665
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Mebeverine + Simethicone in Patients With Functional Bowel Disorders
РКИ № 625 от 10 ноября 2020 г.
Препарат: Мебеверин + Симетикон
Разработчик: Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия
Протокол № №MESI3001

Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием

подробнее
Завершено

№ ЭКС-01-11-2019

Пациентов: 180
РКИ № 516 от 22 сентября 2020 г.
Препарат: Экспортал® (Лактитол)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № № ЭКС-01-11-2019

Оценка эффективности и безопасности препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО "Валента Фарм", Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)

подробнее
Завершено

3150-301-008 №D5271C00001

Пациентов: 120
РКИ № 743 от 30 декабря 2019 г.
Препарат: Бразикумаб (AGN-151598, AGN598, AMG 139, MEDI2070)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 30 декабря 2019 г.
Окончание: 4 февраля 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № 3150-301-008 №D5271C00001

Оценка эффективности и безопасности бразикумаба у пациентов болезнью Крона

подробнее
Проводится

№CL3-DetraP-001

Пациентов: 150
РКИ № 109 от 7 марта 2019 г.
Препарат: Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид)
Разработчик: Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 марта 2019 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Греция (Greece)
CRO: АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия
Протокол № №CL3-DetraP-001

Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя

подробнее
Проводится

№ CL3-DetraP-002

Пациентов: 230
РКИ № 108 от 7 марта 2019 г.
Препарат: Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид)
Разработчик: Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 марта 2019 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Греция (Greece)
CRO: АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия
Протокол № № CL3-DetraP-002

Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя

подробнее
Проводится

№ 10062016-SIDO-001

Пациентов: 140
РКИ № 429 от 7 августа 2017 г.
Препарат: Допрокин-С (Домперидон + Симетикон)
Разработчик: УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 августа 2017 г.
Окончание: 27 августа 2018 г.
Страна: ТУРЦИЯ
CRO: ООО "Трокас Фарма", Россия 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8.,
Протокол № № 10062016-SIDO-001

Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь в сравнении с монотерапией Симетиконом у пациентов с функциональной диспепсией

подробнее
Проводится

№ TE-07-2015-ACT-ESO

Пациентов: 40
РКИ № 514 от 25 июля 2016 г.
Препарат: Эмезол (эзомепразол)
Разработчик: Актавис Групп ПТС ехф.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 июля 2016 г.
Окончание: 11 августа 2017 г.
Страна: Исландия
CRO: ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия
Протокол № № TE-07-2015-ACT-ESO

Установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Эмезол и Нексиум® у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью

подробнее
Завершено

№ NLN.3.1215.Ph3.01

Пациентов: 225
РКИ № 212 от 28 марта 2016 г.
Препарат: НЛН (Нифедипин + Лидокаин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 марта 2016 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № NLN.3.1215.Ph3.01

Доказать, что исследуемый препарат НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, эффективнее препарата Релиф Адванс, мазь для ректального и наружного применения, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни

подробнее