Зырянов Сергей Кенсаринович


Сортировать:
Проводится

BNM-08-22 № BNM-08-22

Пациентов: 230
РКИ № 142 от 11 апреля 2024 г.
Препарат: Бианем-АФ (Биапенем)
Разработчик: ООО «АлФарма»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 апреля 2024 г.
Окончание: 30 июня 2025 г.
Страна: РОССИЯ
CRO: ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия
Протокол № BNM-08-22 № BNM-08-22

Оценка эффективности и безопасности нового дозового режима препарата Бианем-АФ, порошок для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг у пациентов с нозокомиальной пневмонией.

подробнее
Завершено

№ 01

Пациентов: 40
РКИ № 352 от 26 мая 2022 г.
Препарат: Лорноксикам - ТРИВИУМ® ( (Лорноксикам)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Тривиум-XXI» (ООО «Тривиум-XXI»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 мая 2022 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Центр коллективного пользования (Научно-образовательный центр) Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования "Российский университет дружбы народов", 117198, г Москва, г Москва, ул Миклухо-Маклая, дом 8, корпус 2, Россия
Протокол № № 01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лорноксикам - ТРИВИУМ® (МНН: лорноксикам), капсулы 8,0 мг (ООО «Тривиум-XXI», Россия) и препарата Ксефокам® (МНН: лорноксикам), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8,0 мг (Такеда ГмбХ, Германия), зарегистрированного на территории РФ

подробнее
Пациентов: 280
РКИ № 169 от 14 марта 2022 г.
Препарат: Фтортиазинон
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 14 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № 06-ФТ-2021 06-ФТ-2021 06-ФТ-2021

Изучение эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких

подробнее
Завершено

№06-FAVI-t-CT-01

Пациентов: 316
РКИ № 726 от 28 декабря 2020 г.
Препарат: Фавипиравир
Разработчик: Акционерное общество "АЛИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия
Протокол № №06-FAVI-t-CT-01

Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2

подробнее
Пациентов: 520
РКИ № 600 от 27 октября 2020 г.
Препарат: Нобазит® (Энисамия йодид)
Разработчик: ОАО «Авексима»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 октября 2020 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, Литера Т, помещение 49Н, комн. 1, Россия
Протокол № Nobazit-COVID-19-T-III-2020 №Nobazit-COVID-19-T-III-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата Нобазит® в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

№APG101_CD_017

Пациентов: 420
ClinicalTrials.gov Asunercept in Patients With Severe COVID-19
РКИ № 368 от 24 июля 2020 г.
Препарат: Асунерцепт (APG101)
Разработчик: Аподженикс АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 24 июля 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А кв. 410, Россия
Протокол № №APG101_CD_017

Изучение эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19

подробнее
Завершено

№ COVID-VM1500-01

Пациентов: 70
РКИ № 181 от 23 апреля 2020 г.
Препарат: Элсульфавирин
Разработчик: Вириом Инк.
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 23 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Протокол № № COVID-VM1500-01

Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Завершено

№PО-COV-III-20

Пациентов: 454
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Polyoxidonium® in Hospitalized Patients With Coronavirus Disease COVID-19
РКИ № 146 от 3 апреля 2020 г.
Препарат: Полиоксидоний (Азоксимера бромид)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 апреля 2020 г.
Окончание: 1 апреля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия
Протокол № №PО-COV-III-20

Изучить эффективность и безопасность препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия), по сравнению с плацебо у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).

подробнее
Проводится

№ 01

Пациентов: 60
РКИ № 334 от 16 июля 2018 г.
Препарат: Анагрелид
Разработчик: ООО "ОРФАН РЕМЕДИ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 июля 2018 г.
Окончание: 20 октября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОРФАН РЕМЕДИ", 109428, г. Москва, Рязанский пр-т д. 22, корп. 2, офис XI, ~
Протокол № № 01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анагрелид и препарата Агрилин®.

подробнее