| РКИ № | 142 от 11 апреля 2024 г. |
| Препарат: | Бианем-АФ (Биапенем) |
| Разработчик: | ООО «АлФарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | РОССИЯ |
| CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
| Протокол № | BNM-08-22 |
Оценка эффективности и безопасности нового дозового режима препарата Бианем-АФ, порошок для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг у пациентов с нозокомиальной пневмонией.
подробнее| РКИ № | 352 от 26 мая 2022 г. |
| Препарат: | Лорноксикам - ТРИВИУМ® ( (Лорноксикам) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Тривиум-XXI» (ООО «Тривиум-XXI») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 мая 2022 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Центр коллективного пользования (Научно-образовательный центр) Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования "Российский университет дружбы народов", 117198, г Москва, г Москва, ул Миклухо-Маклая, дом 8, корпус 2, Россия |
| Протокол № | 01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лорноксикам - ТРИВИУМ® (МНН: лорноксикам), капсулы 8,0 мг (ООО «Тривиум-XXI», Россия) и препарата Ксефокам® (МНН: лорноксикам), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8,0 мг (Такеда ГмбХ, Германия), зарегистрированного на территории РФ
подробнее| РКИ № | 169 от 14 марта 2022 г. |
| Препарат: | Фтортиазинон |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 марта 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия |
| Протокол № | 06-ФТ-2021 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких
подробнее| РКИ № | 726 от 28 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | 06-FAVI-t-CT-01 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 600 от 27 октября 2020 г. |
| Препарат: | Нобазит® (Энисамия йодид) |
| Разработчик: | ОАО «Авексима» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, Литера Т, помещение 49Н, комн. 1, Россия |
| Протокол № | Nobazit-COVID-19-T-III-2020 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Нобазит® в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 368 от 24 июля 2020 г. |
| Препарат: | Асунерцепт (APG101) |
| Разработчик: | Аподженикс АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 24 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А кв. 410, Россия |
| Протокол № | APG101_CD_017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19
подробнее| РКИ № | 181 от 23 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Элсульфавирин |
| Разработчик: | Вириом Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 23 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | COVID-VM1500-01 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 146 от 3 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Полиоксидоний (Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
| Протокол № | PО-COV-III-20 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия), по сравнению с плацебо у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
подробнее| РКИ № | 334 от 16 июля 2018 г. |
| Препарат: | Анагрелид |
| Разработчик: | ООО "ОРФАН РЕМЕДИ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 июля 2018 г. |
| Окончание: | 20 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОРФАН РЕМЕДИ", 109428, г. Москва, Рязанский пр-т д. 22, корп. 2, офис XI, ~ |
| Протокол № | 01 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анагрелид и препарата Агрилин®.
подробнее