| РКИ № | 503 от 12 сентября 2023 г. |
| Препарат: | дапаглифлозин (DT-DPG, ДАРФЛОЗА) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 сентября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия, , |
| Протокол № | CA10893122 № CA10893122 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-DPG в сравнении с референтным препаратом Форсига® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 483 от 1 сентября 2023 г. |
| Препарат: | Линаглиптин (DT-LNG () |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 сентября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия, , |
| Протокол № | CA101059165 № CA101059165 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-LNG в сравнении с референтным препаратом Тражента®, у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 433 от 14 августа 2023 г. |
| Препарат: | Руксолитиниб (DT-RXL, L011053) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 августа 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия, , |
| Протокол № | CL011053159 CL011053159 № CL011053159 |
Установить биоэквивалентность препаратов DT-RXL (АО «Р-Фарм», Россия) и Джакави® (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном пероральном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 405 от 1 августа 2023 г. |
| Препарат: | DT-AFT (Афатиниб, L011058) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 августа 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL011058164 |
Установить биоэквивалентность препаратов DT-AFT (АО «Р-Фарм», Россия) и Гиотриф® (РУ: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном пероральном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 346 от 5 июля 2023 г. |
| Препарат: | Ангипур |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июля 2023 г. |
| Окончание: | 14 января 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА», 121596, г Москва, г Москва, ул Горбунова, дом 2, строение 3, помещение II, комната 54, Россия |
| Протокол № | 04/22-ELTA № 04/22-ELTA |
Изучение эффективности и безопасности внутривенного введения препарата Ангипур (концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,02 %) в дозе 0,72 мг/кг в сутки у больных с острым коронарным синдромом с подъёмом сегмента ST ЭКГ в период до 48 часов от начала заболевания при первичной чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКАП) высокого риска со стентированием.
подробнее| РКИ № | 268 от 22 мая 2023 г. |
| Препарат: | Палбоциклиб (DT-PLB) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 мая 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL011051157 № CL011051157 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-PLB в сравнении с референтным препаратом Итулси® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 270 от 22 мая 2023 г. |
| Препарат: | Ленватиниб (DT-LNV) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 мая 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL011056162 № CL011056162 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-LNV в сравнении с референтным препаратом Ленвима® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 249 от 27 апреля 2023 г. |
| Препарат: | DT-VSM (L01951, Висмодегиб) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 апреля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01951169 № CL01951169 |
Установить биоэквивалентность препаратов DT-VSM (АО «Р-Фарм», Россия) и Эриведж® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при однократном пероральном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 220 от 19 апреля 2023 г. |
| Препарат: | DT-AXT (Акситиниб) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 апреля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01931172 CL01931172 CL01931172 CL01931172 № CL01931172 |
Установить биоэквивалентность препаратов DT-AXT (АО «Р-Фарм», Россия) и Инлита® (Пфайзер Инк, США) при однократном пероральном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 146 от 15 марта 2023 г. |
| Препарат: | DT-ETP (Элтромбопаг) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 марта 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CB021035144 № CB021035144 |
Установить биоэквивалентность препаратов DT-ETP (АО «Р-Фарм», Россия) и Револейд® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее