РКИ № | 453 от 16 августа 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9932) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 16 августа 2021 г. |
Окончание: | 19 декабря 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
Протокол № | №NN9932-4737 |
Оценка эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением
подробнееРКИ № | 513 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | NN1436 (Инсулин айкодек) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 25 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN1436-4477 |
Продемонстрировать влияние на контроль гликемии введения инсулина айкодек один раз в неделю в комбинации с сахароснижающими препаратами, кроме инсулина, у пациентов с СД2Т, ранее не получавших лечение инсулином.
подробнееРКИ № | 165 от 12 апреля 2018 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 1 июня 2018 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN9536-4374 |
Изучение эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 432 от 8 августа 2017 г. |
Препарат: | MEDI0382 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 8 августа 2017 г. |
Окончание: | 24 ноября 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия, 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, стр.1 |
Протокол № | №D5670C00004 |
Оценить эффект препарата MEDI0382 на уровень HbA1c и массу тела по сравнению с плацебо.
подробнееРКИ № | 355 от 29 июня 2017 г. |
Препарат: | Инсулин аспарт (Быстродействующий инсулин аспарт, NN1218) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 1 августа 2019 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN1218-4113 |
Подтверждение эффективности быстродействующего инсулина аспарт в контроле гликемии в сравнении с препаратом Новорапид у взрослых пациентов с сахарном диабетом 2 типа получающих комбинированную базально-болюсную терапию
подробнееРКИ № | 441 от 28 июня 2016 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 10 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | № NN9924-4223 |
Сравнение влияния семаглутида для перорального применения один раз в сутки в дозе 14 мг, и эмпаглифлозина в комбинации с метформином на контроль гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 263 от 21 мая 2015 г. |
Препарат: | Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 30 июля 2015 г. |
Окончание: | 22 сентября 2016 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | № NN9068-4185 |
Подтвердить эффективность Инсулина деглудек/лираглутид в отношении гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших Инсулин гларгин и метформин.
подробнееРКИ № | 568 от 15 октября 2014 г. |
Препарат: | Гемиглиптин (Земигло) |
Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 октября 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № GEMIGL07185 |
Сравнить клиническую эффективность гемиглиптина и вилдаглиптина, назначаемых в качестве дополнительной терапии к метформину, в плане изменения снижения концентрации HbA1c с исходного уровня до Недели 24.
подробнееРКИ № | 156 от 28 марта 2014 г. |
Препарат: | HOE901 / AVE0010 (Инсулин гларгин/ Ликсисенатид) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 марта 2014 г. |
Окончание: | 30 декабря 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №EFC12404 (LixiLan-O) |
Подтвердить превосходство фиксированной комбинации инсулина гларгин/ликсисенатида над ликсисенатидом по степени снижения уровня HbA1c через 30 недель по сравнению с исходным; Подтвердить, что фиксированная комбинация инсулина гларгин/ликсисенатида не уступает инсулину гларгин по степени снижения уровня HbA1c через 30 недель по сравнению с исходным.
подробнееРКИ № | 147 от 27 марта 2014 г. |
Препарат: | Инсулин гларгин/Ликсисенатид (HOE901 / AVE0010) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 марта 2014 г. |
Окончание: | 30 декабря 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № EFC12405 (LixiLan-L) |
Подтвердить превосходство фиксированной комбинации инсулина гларгин/ликсисенатида над ликсисенатидом по степени снижения уровня HbA1c через 30 недель по сравнению с исходным; Подтвердить, что фиксированная комбинация инсулина гларгин/ликсисенатида не уступает инсулину гларгин по степени снижения уровня HbA1c через 30 недель по сравнению с исходным.
подробнее