| РКИ № | 240 от 13 мая 2021 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 мая 2021 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-B68 MK-3475-B68 MK-3475-B68 №MK-3475-B68 |
Изучение применения пембролизумаба у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина или рецидивирующей/рефрактерной первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомой
подробнее| РКИ № | 246 от 17 июня 2020 г. |
| Препарат: | ASP2215 (Гилтеритиниб) |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июня 2020 г. |
| Окончание: | 5 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | № 2215-CL-0201 |
Определить измеряемое по общей выживаемости (ОВ) превосходство эффективности применения препарата ASP2215 плюс азацитидин по сравнению с применением азацитидина
подробнее| РКИ № | 484 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | F901318 (Олорофим, Олорофим) |
| Разработчик: | Ф2Г Биотек ГмбХ (FN 483749 x) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №F901318/0032 |
Оценка эффективности лекарственного препарата F901318 для лечения инвазивных грибковых инфекций, вызванных Lomentospora prolificans, Scedosporium spp., Aspergillus spp. и прочими устойчивыми грибками
подробнее| РКИ № | 384 от 2 августа 2018 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M13-494 M13-494 M13-494 M13-494 №M13-494 |
Изучение Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 520 от 3 октября 2017 г. |
| Препарат: | Гуадецитабин (SGI-110) |
| Разработчик: | Астекс Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № SGI-110-06 |
Изучение препарата Гуадецитабин (SGI-110) в сравнении с терапией выбора у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее получавших лечение
подробнее| РКИ № | 8 от 13 января 2017 г. |
| Препарат: | SAR650984 (Изатуксимаб) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 13 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №TED 10893 |
Определить максимальную переносимую дозу (МПД)/максимальную введенную дозу (МВД) SAR650984 с учетом дозолимитирующей токсичности (ДЛТ) исследуемого препарата у пациентов с CD38+ гемобластозами.
подробнее| РКИ № | 390 от 7 июня 2016 г. |
| Препарат: | Квизартиниб (AC220) |
| Разработчик: | Дайичи Санкио, Инк./Daiichi Sankyo, Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июня 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Протокол № | №AC220-A-U302 |
Первичной задачей является сравнение влияния квизартиниба и плацебо (применяемых со стандартной индукционной и консолидационной химиотерапией и последующим применением в качестве поддерживающей терапии в течение до 12 циклов) на бессобытийную выживаемость (БСВ) у пациентов с впервые выявленной FLT3-ITD (+) ОМЛ.
подробнее| РКИ № | 702 от 9 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Маситиниб (Маситиниб мезилат) |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 9 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | №AB10004 |
Сравнение эффективности и безопасности комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут и дексаметазона, комбинации дексаметазона и гемцитабина и комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут, дексаметазона и гемцитабина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ)
подробнее