Татарова Нина Александровна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

RGL-005-001 RGL-005-001 № RGL-005-001

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах, по оценке эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки на территории Российской Федерации

Пациентов: 255
Организаций: 13
Исследователей: 12
РКИ № 475 от 23 августа 2021 г.
Препарат: Релуголикс + Эстрадиол + Норэтистерона ацетат
Разработчик: «Гедеон Рихтер Плс.»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Венгрия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "СанаКрус", 115088, г Москва, г Москва, вн. тер.г. муниципальный округ Печатники, ул Южнопортовая, дом 5, строение 7, этаж 1, помещ. 10, Россия
Протокол № RGL-005-001 RGL-005-001 № RGL-005-001

Оценка эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки

подробнее
Завершено

MIT-Do001-C301 №MIT-Do001-C301

MIT-Do001-C301"" MIT-Do001-C301"" MIT-Do001-C301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности эстетрола, применяемого для устранения вазомоторных симптомов умеренной и выраженной степени у женщин в постменопаузе (исследование E4Comfort I)

Пациентов: 210
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Estetrol for the Treatment of Moderate to Severe Vasomotor Symptoms in Postmenopausal Women (E4Comfort Study I)
РКИ № 58 от 13 февраля 2020 г.
Препарат: Эстетрол (E4, DO-Е4)
Разработчик: "Эстетра СПРЛ"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 февраля 2020 г.
Окончание: 30 августа 2023 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № MIT-Do001-C301 №MIT-Do001-C301

Оценка эффективности и безопасности эстетрола, применяемого для устранения вазомоторных симптомов умеренной и выраженной степени у женщин в постменопаузе

подробнее
Завершено

№Lita-003

Lita-003 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в трех параллельных группах для оценки большей эффективности и безопасности мифепристона (2,5 мг и 5 мг) в сравнении с плацебо при лечении эндометриоза у женщин репродуктивного возраста в течение 24 недель, с периодом последующего наблюдения для оценки эффективности и безопасности у пациенток, прошедших лечение мифепристоном в дозах 2,5 мг и 5 мг

Пациентов: 100
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 511 от 10 сентября 2019 г.
Препарат: Мифепристон
Разработчик: Литафар Лабораториос
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 сентября 2019 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Испания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия
Протокол № №Lita-003

Оценка эффективности и безопасности мифепристона при лечении эндометриоза у женщин

подробнее
Завершено

№ GP20041-P4-31

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности препарата Пинеамин® (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) при климактерическом синдроме

Пациентов: 629
Организаций: 17
Исследователей: 18
РКИ № 246 от 16 мая 2019 г.
Препарат: Пинеамин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 16 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия
Протокол № № GP20041-P4-31

Изучение эффективности препарата Пинеамин® при климактерическом синдроме

подробнее
Завершено

№15790

15790 "Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки

Пациентов: 40
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Assess Safety and Efficacy of Vilaprisan in Subjects With Uterine Fibroids (ASTEROID 4)
РКИ № 119 от 19 марта 2018 г.
Препарат: Вилапризан (BAY 1002670)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 марта 2018 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № №15790

Оценка эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки

подробнее
Завершено

№15-ОВЕ2109-001

15-ОВЕ2109-001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с подбором дозы исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности препарата ОВЕ2109 среди пациенток с болями, вызванными эндометриозом

Пациентов: 60
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 676 от 23 сентября 2016 г.
Препарат: OBE2109
Разработчик: ОбсЭва СА
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 23 сентября 2016 г.
Окончание: 28 февраля 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия
Протокол № №15-ОВЕ2109-001

Оценка эффективности и безопасности препарата ОВЕ2109 среди пациенток с болями, вызванными эндометриозом

подробнее
Завершено

№MIT-Es0001-C301

MIT-Es0001-C301 "Многоцентровое, открытое, проводимое в одной группе исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного перорального контрацептива, содержащего 15 мг эстетрола и 3 мг дроспиренона

Пациентов: 343
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 214 от 28 марта 2016 г.
Препарат: эстетрол /дроспиренон
Разработчик: Эстетра СПРЛ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 марта 2016 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Бельгия
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № №MIT-Es0001-C301

Оценить эффективность контрацептивного действия 15 мг E4/3 мг ДРСП с использованием индекса Перля у участниц в возрасте 18–35 лет включительно

подробнее
Завершено

№ M13-625

Рандомизированное, открытое, проводимое в двух группах, многоцентровое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона 30 мг в сутки по сравнению с прогестероном 90 мг в виде вагинального геля 8% (препаратом Крайнон) в сутки в качестве поддержки лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении (LOTUS II)

Пациентов: 200
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study Comparing the Efficacy, Safety and Tolerability of Oral Dydrogesterone 30 mg Daily Versus Crinone 8% Intravaginal Progesterone Gel 90 mg Daily for Luteal Support in In-Vitro Fertilization (LOTUS II)
РКИ № 17 от 12 января 2016 г.
Препарат: Дидрогестерон (Дюфастон®)
Разработчик: Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 января 2016 г.
Окончание: 1 мая 2017 г.
Страна: Германия
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № M13-625

Изучение эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона сравнению с интравагинальным 8% прогестероновым гелем Крайнон в качестве поддержки лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении

подробнее
Проводится

№ RDPh_13_15

Открытое, сравнительное, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия), применяемого в течение 7 дней, в сравнении с препаратом Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), применяемого в течение 10 дней для лечения неспецифического вагинита, вызванного грибами рода Candida в сочетании с условно-патогенной флорой (смешанного вагинита) в острой стадии заболевания

Пациентов: 146
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 624 от 30 октября 2015 г.
Препарат: ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)
Разработчик: ОАО «Авексима»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2015 г.
Окончание: 31 мая 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Авексима", 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А,стр. 1., ~
Протокол № № RDPh_13_15

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата ТАРЖИФОРТ® при лечении неспецифического вагинита

подробнее
Завершено

№ M13-563

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в двух группах испытуемых с использованием двойной имитации с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости дидрогестерона для перорального приема в суточной дозе 30 мг и микронизированного прогестерона в форме вагинальных капсул в суточной дозе 600 мг для поддержания лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении» (кодовое название исследования «LOTUS I»)

Пациентов: 250
Организаций: 7
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Multicenter Study Comparing the Efficacy, Safety and Tolerability of Oral Dydrogesterone 30 mg Daily Versus Intravaginal Micronized Progesterone Capsules 600 mg Daily for Luteal Support in In-Vitro Fertilization
РКИ № 718 от 18 ноября 2013 г.
Препарат: Дюфастон® (Дидрогестерон)
Разработчик: Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 ноября 2013 г.
Окончание: 31 октября 2016 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № M13-563

В области оценки эффективности: продемонстрировать не меньшую эффективность дидрогестерона для перорального приема в сравнении с вагинальными капсулами микронизированного прогестерона. В области оценки безопасности и переносимости: получение данных о безопасности и переносимости посредством регистрации неблагоприятных явлений.

подробнее