Сурсякова Лариса Ивановна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

21.54

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан Медисорб таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (АО «Медисорб», Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Байер АГ», Германия) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 386 от 10 июня 2022 г.
Препарат: Ривароксабан Медисорб (Ривароксабан)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 июня 2022 г.
Окончание: 1 ноября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614042, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № 21.54

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан Медисорб таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (АО «Медисорб», Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Байер АГ», Германия).

подробнее
Проводится

21.41

Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лизиноприл Медисорб таблетки 20 мг (АО «Медисорб», Россия) и Зестрил® таблетки 20 мг («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания) при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 616 от 7 октября 2021 г.
Препарат: Лизиноприл Медисорб (Лизиноприл)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 октября 2021 г.
Окончание: 17 мая 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614042, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № 21.41

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лизиноприл Медисорб и Зестрил® у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Проводится

21.43

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спиронолактон Медисорб таблетки 25 мг (АО «Медисорб», Россия) и Альдактон® таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг («Pfizer Inc.», США) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 617 от 7 октября 2021 г.
Препарат: Спиронолактон Медисорб (Спиронолактон)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 октября 2021 г.
Окончание: 17 мая 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614042, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № 21.43

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спиронолактон Медисорб таблетки 25 мг (АО «Медисорб», Россия) и Альдактон® таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг («Pfizer Inc.», США).

подробнее
Завершено

20.40

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситамет Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (АО «Медисорб», Россия) и Янумет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 5 от 11 января 2021 г.
Препарат: Ситамет Медисорб (Метформин + Ситаглиптин)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 января 2021 г.
Окончание: 12 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614113, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № 20.40

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситамет Медисорб и Янумет у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№20.38

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин Медисорб таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (АО «Медисорб», Россия) и Янувия® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 602 от 29 октября 2020 г.
Препарат: Ситаглиптин Медисорб (Ситаглиптин)
Разработчик: Акционерное общество "Медисорб"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 октября 2020 г.
Окончание: 25 мая 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Медисорб", 614113, край Пермский, г Пермь, ул Гальперина, дом 6, Россия
Протокол № №20.38

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин Медисорб и Янувия с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

MA41419

Открытое, рандомизированное исследование IIIB фазы индукционной терапии, включающей этролизумаб, с последующей поддерживающей терапией этролизумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом

Пациентов: 70
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 484 от 9 сентября 2020 г.
Препарат: Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 9 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № MA41419

Оценка индукционной терапии, включающей этролизумаб, с последующей поддерживающей терапией этролизумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом

подробнее
Завершено

C2501003

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2Б, в параллельных группах, с открытым продолжением для оценки безопасности и эффективности препарата PF 06826647 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

Пациентов: 54
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 273 от 25 июня 2020 г.
Препарат: PF-06826647 (TYK2)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 1 августа 2020 г.
Окончание: 26 октября 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия
Протокол № C2501003

Оценка эффективности препарата PF-06826647 в отношении индукции эндоскопического ответа у участников с ЯК средней и тяжелой степени.

подробнее
Завершено

B7541007

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести

Пациентов: 70
Организаций: 18
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PF-06480605 in Adults With Moderate to Severe Ulcerative Colitis
РКИ № 97 от 5 марта 2020 г.
Препарат: PF-06480605
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 5 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия
Протокол № B7541007

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести

подробнее
Завершено

3150-301-008

D5271C00001"" 52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое с контролем в виде плацебо и активной терапии, операционно цельное исследование IIb/III фазы для оценки эффективности и безопасности бразикумаба в параллельных группах участников с активной болезнью Крона средней или тяжелой степени (INTREPID Lead-In)

Пациентов: 120
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 743 от 30 декабря 2019 г.
Препарат: Бразикумаб (AGN-151598, AGN598, AMG 139, MEDI2070)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 30 декабря 2019 г.
Окончание: 4 февраля 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № 3150-301-008

Оценка эффективности и безопасности бразикумаба у пациентов болезнью Крона

подробнее
Завершено

MK-7264-042

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи", версия протокола 042-01

Пациентов: 150
Организаций: 26
Исследователей: 27
РКИ № 718 от 18 декабря 2019 г.
Препарат: Гефапиксант (MK-7264)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 декабря 2019 г.
Окончание: 10 февраля 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7264-042

Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи

подробнее