| РКИ № | 3 от 10 января 2013 г. |
| Препарат: | Лаквинимод |
| Разработчик: | Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 января 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
| Протокол № | №LAQ-MS-305 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость суточной дозы лаквинимода 0,6 мг и 1,2 мг в сравнении с плацебо у пациентов с РРРС.
подробнее| РКИ № | 597 от 22 декабря 2011 г. |
| Препарат: | HMR1726 (Терифлуномид) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
| Протокол № | №EFC6260 |
Изучение эффективности и безопасности двухлетней терапии терифлуномидом у пациентов с первым клиническим эпизодом, вероятным рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 587 от 20 декабря 2011 г. |
| Препарат: | FTY720 (Финголимод, Гилениа) |
| Разработчик: | ООО "Новартис Фарма" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО "Алмедис", 123098, Москва, Новикова Маршала ул., д.7, Россия |
| Протокол № | № CFTY720DRU01 |
Изучение переносимости и безопасности препарата Гилениа у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 522 от 29 ноября 2011 г. |
| Препарат: | GTR (глатирамера ацетат) |
| Разработчик: | «Синтон БВ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №GTR001 |
Сравнительная оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов GTR и Копаксон® при лечении больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 472 от 8 ноября 2011 г. |
| Препарат: | (Натализумаб, Тизабри) |
| Разработчик: | Биоген Айдек Интернэшнл ГмбХ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 8 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | № RUS-TYS-11-10158 |
Оценить безопасность и переносимость натализумаба у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 410 от 12 октября 2011 г. |
| Препарат: | HMR1726 (Терифлуномид) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 12 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2012 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
| Протокол № | № PDY11684 (TERIVA) |
Оценить гуморальный иммунный ответ на вакцину от гриппа у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза при лечении терифлунамидом
подробнее| РКИ № | 98 от 4 марта 2011 г. |
| Препарат: | HMR1726 (Терифлуномид) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2014 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2 |
| Протокол № | № EFC6058 (TERACLES) |
Демонстрация влияния терифлуномида, в сравнении с плацебо, на частоту рецидивов РС у пациентов с рецидивирующими формами РС, которые получают лечение ИФН-β. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на активность заболевания, определяемую при МРТ головного мозга. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на прогрессирование инвалидизации. Оценить влияние терифлуномида
подробнее