РКИ № | 512 от 30 октября 2024 г. |
Препарат: | BND012300 |
Разработчик: | "ЭРВИ ЛАЙФСАЙЕНС ЛИМИТЕД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 октября 2024 г. |
Окончание: | 11 июля 2026 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
Протокол № | BND012300_01 |
Сравнение эффективности и безопасности воспроизведенного препарата BND012300, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с эффективностью и безопасностью референтного препарата Альфа Нормикс®, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, («Альфасигма») в лечении диареи инфекционного генеза.
подробнееРКИ № | 513 от 30 октября 2024 г. |
Препарат: | Фтортиазинон |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия |
Протокол № | 07-ФТ-2024 |
Оценить безопасность, клиническую эффективность и антибактериальную активность лекарственного препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг, (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи» Минздрава России) в режиме антибактериальной монотерапии у пациентов с острым бактериальным циститом и обострением хронического бактериального цистита: МКБ-10 N30.0, N30.1 и N30.2
подробнееРКИ № | 507 от 29 октября 2024 г. |
Препарат: | Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид |
Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 августа 2026 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
Протокол № | EAEU-GCO-MET/EMP-03-2023 |
Первичной целью исследования является оценка биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид 12,5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) [тестируемый препарат, T] и препарата Синджарди® 12,5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) [препарат сравнения, R] у взрослых здоровых добровольцев после приема пищи. Вторичной целью является оценка безопасности и переносимости исследуемых препаратов с момента подписания Формы информированного согласия до окончания исследования.
подробнееРКИ № | 508 от 29 октября 2024 г. |
Препарат: | LIPR (Лидокаин + Прилокаин) |
Разработчик: | ООО "Биннофарм групп" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
Протокол № | 80-LIPR-r-CT-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики, фармакодинамики и доказательство биоэквивалентности исследуемого препарата и дальнейшая регистрация исследуемого препарата за пределами Российской Федерации (РФ).
подробнееРКИ № | 509 от 29 октября 2024 г. |
Препарат: | APL132400 |
Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 октября 2024 г. |
Окончание: | 23 апреля 2026 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
Протокол № | APL132400_01 |
Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнееРКИ № | 510 от 29 октября 2024 г. |
Препарат: | Силодозин |
Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 октября 2024 г. |
Окончание: | 10 сентября 2025 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, Ярославская обл., г Ярославль, ул Угличская, дом 68, Россия |
Протокол № | SILN-06/2024 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов
подробнееРКИ № | 500 от 28 октября 2024 г. |
Препарат: | (Железа карбоксимальтозат, Железа карбоксимальтозат) |
Разработчик: | ООО "Джодас Экспоим" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Брингер", 119571, г Москва, г Москва, ул проспект Вернадского, дом 94, корпус 5, помещ С офис 2, Россия |
Протокол № | FER-CARB-BE-2024 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия), и Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария), при однократном внутривенном введении натощак у взрослых здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 501 от 28 октября 2024 г. |
Препарат: | Тизокриниб® (Кризотиниб) |
Разработчик: | СП ООО "Remedy Group" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 октября 2024 г. |
Окончание: | 6 июня 2025 г. |
Страна: | Узбекистан |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Национальный научный центр исследований и фармаконадзора", 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия |
Протокол № | CRZTNB-BE-2024 |
Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого лекарственного препарата Тизокриниб, капсулы, 250 мг, («Remedy Group», Республика Узбекистан) с референтным лекарственным препаратом Ксалкори®, капсулы, 250 мг, (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности
подробнееРКИ № | 502 от 28 октября 2024 г. |
Препарат: | Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид |
Разработчик: | Майлан Лабораториз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 октября 2024 г. |
Окончание: | 1 января 2026 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Майлан Фарма", 125315, г Москва, муниципальный округ Аэропорт вн. тер. г., пр-кт Ленинградский, дом 72, корпус 4, Россия |
Протокол № | AMTZV-TBZ-1002 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг («Майлан Лабораториз Лимитед», Индия) и Ко-Эксфорж таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
подробнееРКИ № | 503 от 28 октября 2024 г. |
Препарат: | Прогинова® (Эстрадиола валерат) |
Разработчик: | Зентива Пивот ЕООД |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 28 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Болгария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Зентива Фарма", 127030, г Москва, г Москва, ул Новослободская, дом 31, строение 4, помещ. VI, Россия |
Протокол № | PRG-2024 |
Одноцентровое проспективное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Прогинова®, драже, 2 мг (Зентива к.с., Чешская Республика) при однократном приеме натощак 2 мг, 4 мг, 6 мг и 8 мг здоровыми субъектами.
подробнее