Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ПЦР-П-IV-ПМ-001/2019

ПЦР-П-IV-ПМ-001/2019 "Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® у пациентов с неосложненным рецидивирующим циститом

Пациентов: 350
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 738 от 26 декабря 2019 г.
Препарат: Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 26 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия
Протокол № №ПЦР-П-IV-ПМ-001/2019

Оценка безопасности и эффективности препарата Секстафаг® у пациентов с неосложненным рецидивирующим циститом

подробнее
Завершено

№ RDPh_19_14

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки диспергируемые, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО "Амедарт", Россия) в сравнении с препаратом Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 62
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 737 от 26 декабря 2019 г.
Препарат: Сорафениб
Разработчик: ООО «АМЕДАРТ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 декабря 2019 г.
Окончание: 15 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Протокол № № RDPh_19_14

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб в сравнении с препаратом Нексавар

подробнее
Проводится

№ УКВ-III-Д-09/19

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри, производства ООО «ФОРТ», Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО «ФОРТ», Россия, с участием детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет

Пациентов: 700
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 735 от 25 декабря 2019 г.
Препарат: Ультрикс® Квадри (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная)
Разработчик: ООО "ФОРТ"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2019 г.
Окончание: 30 апреля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~
Протокол № № УКВ-III-Д-09/19

Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей

подробнее
Завершено

№ УКВ-III-П-09/19

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри, производства ООО «ФОРТ», Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО «ФОРТ», Россия, с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше

Пациентов: 400
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 736 от 25 декабря 2019 г.
Препарат: Ультрикс® Квадри (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная)
Разработчик: ООО "ФОРТ"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2019 г.
Окончание: 1 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~
Протокол № № УКВ-III-П-09/19

Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше

подробнее
Прекращено

№NuTide

121"" :121"" NuTide:121 "Открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы препарата NUC-1031 в комбинации с цисплатином по сравнению с гемцитабином в комбинации с цисплатином у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей

Пациентов: 90
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Comparing NUC-1031 Plus Cisplatin to Gemcitabine Plus Cisplatin in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer
РКИ № 734 от 25 декабря 2019 г.
Препарат: NUC-1031 (Фосгемцитабина палабенамид, Ацеларин®)
Разработчик: НуКана плс
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №NuTide

Изучение клинической активности и переносимости препарата NUC-1031 у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей

подробнее
Прекращено

№209229

209229 "«Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование II / III фазы препарата GSK3359609 или плацебо в комбинации с пембролизумабом в качестве терапии первой линии PD-L1 позитивного рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of GSK3359609 and Pembrolizumab in Programmed Death Receptor 1-ligand 1 (PD-L1) Positive Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
РКИ № 730 от 24 декабря 2019 г.
Препарат: GSK3359609 (гуманизированное моноклональное антитело (IgG4))
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 24 декабря 2019 г.
Окончание: 14 января 2024 г.
Страна: Великобритания
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия
Протокол № №209229

Изучение эффективности препарата GSK3359609 у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи

подробнее
Завершено

№ Флекс-07/19

Проспективное, открытое, исследование по оценке безопасности и переносимости лекарственного препарата "Флексомитрил", раствор для внутримышечного введения при внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 25
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 731 от 24 декабря 2019 г.
Препарат: Флексомитрил (Бетаметазон+Гидроксокобаламин+Диклофенак)
Разработчик: Экшен Консалтантс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 24 декабря 2019 г.
Окончание: 1 октября 2020 г.
Страна: Гонконг
CRO: Открытое Акционерное Общество "Дальхимфарм", 000000, край Хабаровский, г Россия, 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22,, Россия
Протокол № № Флекс-07/19

Оценка безопасности и переносимости применения лекарственного препарата "Флексомитрил", раствор для внутримышечного введения при внутримышечном введении здоровым добровольцам

подробнее
Завершено

№ ФЛЮ-III-Д-07/19

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей в возрасте от 6 до 17 лет включительно

Пациентов: 700
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 733 от 24 декабря 2019 г.
Препарат: Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)
Разработчик: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 24 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия
Протокол № № ФЛЮ-III-Д-07/19

Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей

подробнее
Завершено

№ ФМ-2019-02

Проспективное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА) и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс®, раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ООО «ФОРТ») у добровольцев в возрасте старше 60 лет

Пациентов: 360
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 732 от 24 декабря 2019 г.
Препарат: Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)
Разработчик: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Тип: ПКИ
Фаза: III-IV
Начало: 24 декабря 2019 г.
Окончание: 9 ноября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия
Протокол № № ФМ-2019-02

Оценка иммуногенности и безопасности вакцины Флю-М и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс® у добровольцев в возрасте старше 60 лет

подробнее
Завершено

№ ПРТ-КИ-005-004-01

Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное исследование сравнительной биодоступности в двух периодах, двух последовательностях с многократным приемом внутрь 750 мг лекарственного препарата Армадин® лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, ООО Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР», Россия, и лекарственного препарата Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, ЗАО “ЗиО-Здоровье”, Россия, у взрослых здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 726 от 23 декабря 2019 г.
Препарат: Армадин® лонг (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик: ООО "Фармамед"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед", 194292, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер 5-й Верхний, дом 19 лит. А, Россия
Протокол № № ПРТ-КИ-005-004-01

Изучение сравнительной биодоступности препаратов Армадин® лонг и Мексидол® ФОРТЕ 250 у взрослых здоровых добровольцев натощак.

подробнее