| РКИ № | 40 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | №06/18 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, мягкие желатиновые капсулы, 400 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Нурофен® Экспресс Фoрте капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 42 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Равулизумаб (ALXN1210) |
| Разработчик: | Алексион Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | №ALXN1210-PNH-303 |
Изучение не меньшей эффективности равулизумаба, вводимого подкожно, в сравнении с вводимым внутривенно, у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, получающих лечение экулизумабом
подробнее| РКИ № | 39 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Ценеримод (ACT-334441) |
| Разработчик: | Идорсия Фармасьютикалc Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | ID-064A202 №ID-064A202 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 45 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Варивакс (V210, вакцина для профилактики ветряной оспы, живая аттенуированная) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | № 058-04 |
Оценка иммуногенности ВАРИВАКС™ у здоровых добровольцев из России в возрасте от 12 месяцев и старше
подробнее| РКИ № | 43 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
| Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №IT001-302 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 44 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Инозин пранобекс |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 20 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № ВЕ-04092018-InPrSZ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инозин пранобекс и Гроприносин с участием здоровых добровольцев после еды, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
подробнее| РКИ № | 41 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Венлафаксин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № VFX001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венлафаксин в сравнении с препаратом Велаксин® у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 38 от 29 января 2019 г. |
| Препарат: | Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид) |
| Разработчик: | ООО "ДИАМЕД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ДИАМЕД", 123182, г. Москва, ул. Живописная, 46, Россия |
| Протокол № | № № DIA-01-15 |
Оценка диагностической эффективности радиофармацевтического лекарственного препарата «Нанотех, 99mTc» в выявлении «сторожевых» лимфатических узлов при злокачественных опухолях молочной железы
подробнее| РКИ № | 37 от 29 января 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) №MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) |
Изученея пембролизумаба в комбинации с ленватинибом или без него, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 46 от 29 января 2019 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции, пентавалентная, живая |
| Разработчик: | Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО «ФАРМ ЭЙД ЛТД», 109004, г. Москва, ул. Александра Солженицына, д.27, к.29-30, ~ |
| Протокол № | № РТВ 003/18 |
Оценка эффективности и безопасности Вакцины для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентной живой у здоровых детей
подробнее