| РКИ № | 607 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Доксициклин ЭКСПРЕСС (Доксициклин) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № DXC-DT/B01-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Доксициклин ЭКСПРЕСС, таблетки диспергируемые, 100 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и препарата Юнидокс Солютаб®, таблетки диспергируемые, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 609 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Терифлуномид |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № TERI_HL_05 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Терифлуномид («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 14 мг и Абаджио® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
подробнее| РКИ № | 608 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Навельбин® (Винорелбин) |
| Разработчик: | Пьер Фабр Медикамент Продакшн |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "МЕДИКАЛ ДИВАЙС ЭНД ФАРМА СОЛЮШЕНЗ", 141292, РФ, Московская область, г. Красноармейск, пр. Испытателей д.2, ~ |
| Протокол № | № russco12042018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Навельбин®, капсулы, производства Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция), при применении в качестве первой линии терапии в метрономном режиме у пациенток с метастатическим гормонозависимым Her2-негативным раком молочной железы.
подробнее| РКИ № | 606 от 4 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Плюща листьев экстракт 35 мг таблетки для рассасывания (Плюща листьев экстракт, Плюща листьев экстракт) |
| Разработчик: | АО "КРКА, д. д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 августа 2020 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия |
| Протокол № | №KKL332016 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Плюща листьев экстракт, таблетки для рассасывания, по сравнению с препаратом Проспан® саше, у пациентов субъектов с кашлем при остром бронхите.
подробнее| РКИ № | 605 от 4 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Азитромицин ЭКСПРЕСС (Азитромицин) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № AZT-DT/B01-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Азитромицин и препарата Сумамед®
подробнее| РКИ № | 604 от 3 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Терифлуномид |
| Разработчик: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~ |
| Протокол № | № ТРФ-5/26082018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Терифлуномид и Абаджио®.
подробнее| РКИ № | 603 от 30 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Толперизон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | №03/18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Толперизон Канон и Мидокалм®.
подробнее| РКИ № | 600 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | BMS-986165 |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | №IM011023 |
Сравнение безопасности и эффективности нескольких уровней дозы препарата BMS-986165 с плацебо
подробнее| РКИ № | 599 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Мелоксикам ДС (Мелоксикам) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | №MELOX-11-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Мелоксикам ДС и Амелотекс® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 602 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 7 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MICO-03 |
Изучение эффективности и безопасности раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом
подробнее