| РКИ № | 601 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Кардиостабил (Ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | ООО Вита этерна, Россия, Москва, Научный проезд, д. 19, офис 138, ~ |
| Протокол № | № MAGN-BZMP/2017 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиостабил и Кардиомагнил
подробнее| РКИ № | 597 от 28 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (АВТ-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M16-045 M16-045 №M16-045 |
Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба при лечении подростков и взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой степени, которые являются кандидатами на проведение системной терапии.
подробнее| РКИ № | 598 от 28 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Вилдус® (Вилдаглиптин) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 25 июня 2019 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | № VILD-BL-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдус® и Галвус при однократном применении натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 595 от 27 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Келинг-С |
| Разработчик: | Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ЛАБМГМУ», 119435, г. Москва, ул. М. Пироговская, д. 13 стр. 1, Россия |
| Протокол № | № HOL-III-03-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Келинг-С у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики
подробнее| РКИ № | 596 от 27 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Кардиолип (Розувастатин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛСИ Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № ROS-07-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиолип и Крестор®
подробнее| РКИ № | 593 от 26 ноября 2018 г. |
| Препарат: | LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CLCZ696B2319 |
Оценка эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с эналаприлом у детей с сердечной недостаточностью вследствие системной систолической дисфункции левого желудочка
подробнее| РКИ № | 592 от 26 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Варгатеф® (Нинтеданиб, BIBF 1120) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
| Протокол № | №1199-0248 |
Изучение долгосрочной безопасности нинтеданиба у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких
подробнее| РКИ № | 590 от 26 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Адалимумаб |
| Разработчик: | OOO "ФАРМАПАРК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 3 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № ADA-06.2018 |
Изучение фармакокинетики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата Адалимумаб и препарата Хумира®
подробнее| РКИ № | 594 от 26 ноября 2018 г. |
| Препарат: | MK-7339 (Олапариб, Линпарза) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 20 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 7339-002-00 №7339-002-00 |
Изучение монотерапии олапарибом у ранее получавших лечение пациентов с распространенными злокачественными опухолями, позитивными по мутациям генов, задействованных в репарации путем гомологичной рекомбинации, или с дефицитом гомологичной рекомбинации
подробнее| РКИ № | 589 от 26 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Тезетаксел (DJ-927) |
| Разработчик: | Одонейт Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | №ODO-TE-B301 |
Изучение лекарственного препарата Тезетаксел в сочетании со сниженной дозой препарата Капецитабин по сравнению с Капецитабином в качестве монотерапии у пациентов с HER2-отрицательным, гормон-рецептор-положительным, местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы
подробнее