| РКИ № | 287 от 19 июля 2024 г. |
| Препарат: | Тилорон-Фармстандарт (Тилорон) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, Курская обл., г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № PHS-TIL-0524 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон-Фармстандарт и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 288 от 19 июля 2024 г. |
| Препарат: | Нафтифин |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № NFTFN-10/2023 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Нафтифин в сравнении с препаратом Экзодерил® у пациентов с микозом стоп
подробнее| РКИ № | 278 от 18 июля 2024 г. |
| Препарат: | Метилпреднизолона ацепонат (MP-oint-BE-2023) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № MP-oint-BE-2023 |
Оценка биоэквивалентности препарата Метилпреднизолона ацепонат у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 279 от 18 июля 2024 г. |
| Препарат: | APHPT2024 |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 июля 2024 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308010, Белгородская обл., муниципальный район Белгородский, г.п. поселок Северный, пгт. Северный, ул Березовая, зд. 5, Россия |
| Протокол № | № № APH-PRT-01/2024 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHPT2024 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 280 от 18 июля 2024 г. |
| Препарат: | Дидрогестерон + Эстрадиол |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалс |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 62-DIES-t-CT-03 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон + Эстрадиол и препаратов из набора Фемостон® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 281 от 18 июля 2024 г. |
| Препарат: | Дидрогестерон + Эстрадиол |
| Разработчик: | Эмкюр Фармасьютикалс |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия |
| Протокол № | № 61-DIES-t-CT-02 |
Оценка биоэквивалентности препарата Дидрогестерон + Эстрадиол и препарата Фемостон® конти у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 277 от 17 июля 2024 г. |
| Препарат: | Тримебутин (SS_510) |
| Разработчик: | ООО "Гротекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 августа 2024 г. |
| Окончание: | 14 августа 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия |
| Протокол № | № SS_510 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин и Тримедат® при приеме доровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 276 от 16 июля 2024 г. |
| Препарат: | PZN-33/2023 |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 июля 2024 г. |
| Окончание: | 5 июня 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия |
| Протокол № | № PZN-33/2023 |
Оценка биоэквивалентности препарата PZN-33/2023 и референтного препарата у здоровых добровольцев женского пола без репродуктивного потенциала
подробнее| РКИ № | 274 от 15 июля 2024 г. |
| Препарат: | Пертузумаб (RPH-051) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL011101223 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов RPH-051 и Перьета® в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в качестве 1-й линии терапии пациентов с HER2-позитивным метастатическим или местнорецидивирующим, неоперабельным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 275 от 15 июля 2024 г. |
| Препарат: | Апалутамид (DT-APL (L021153) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL021153255 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-APL в сравнении с референтным препаратом Эрлеада у здоровых добровольцев
подробнее