Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ ACT14604

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в течение 24 недель для подтверждения концепции эффективности и безопасности SAR156597 для лечения диффузной системной склеродермии (дССД)

Пациентов: 25
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Effectiveness and Safety of SAR156597 in Treating Diffuse Systemic Sclerosis
РКИ № 603 от 25 августа 2016 г.
Препарат: SAR156597
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 ноября 2016 г.
Окончание: 1 июля 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № № ACT14604

Изучение эффективности и безопасности SAR156597 для лечения диффузной системной склеродермии

подробнее
Завершено

№ МАГН-06-2015

Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препаратов Магнекор (таблетки, производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Магнерот® (таблетки, производства «Верваг Фарма ГмбХ и Ко КГ», Германия) при применении в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности у пациентов с дефицитом магния

Пациентов: 110
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 607 от 25 августа 2016 г.
Препарат: Магнекор (Магния оротат)
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 августа 2016 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № № МАГН-06-2015

Сравнительное изучение терапевтической эквивалентности препаратов Магнекор и Магнерот® при применении в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности у пациентов с дефицитом магния

подробнее
Завершено

№CLCI699C2302

CLCI699C2302 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 48-недельное исследование III фазы, имеющее начальный 12-недельный плацебо-контролируемый период, для оценки безопасности и эффективности озилодростата у пациентов с болезнью Кушинга

Пациентов: 25
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Evaluation of Osilodrostat in Cushing's Disease
РКИ № 600 от 22 августа 2016 г.
Препарат: LCI699 (Озилодростат)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CLCI699C2302

Оценка безопасности и эффективности озилодростата у пациентов с болезнью Кушинга

подробнее
Завершено

№ MB102138 (D1690C00017)

24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы в параллельных группах с 28-недельным дополнительным долгосрочным периодом оценки безопасности с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 10 мг у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа в возрасте от 10 до 24 лет

Пациентов: 40
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 601 от 22 августа 2016 г.
Препарат: Дапаглифлозин (Форсига™)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 30 сентября 2020 г.
Страна: Швеция
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № MB102138 (D1690C00017)

Изучение безопасности и эффективности Дапаглифлозина 10 мг у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее
Проводится

№ MOXA-10/2015

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата «Моксиофтан» капли глазные, 5 мг/мл, 5 мл (производитель – ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия.) и зарегистрированного препарата-сравнения «Вигамокс» капли глазные, 5мг/мл, 5 мл (производитель – «Алкон Лабораториз Инк.», США) в терапии пациентов с бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 220
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 598 от 22 августа 2016 г.
Препарат: Моксиофтан (Моксифлоксацин)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 15 октября 2018 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № № MOXA-10/2015

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Моксиофтан и Вигамокс у пациентов с бактериальным конъюнктивитом

подробнее
Завершено

№ Индр-1/30122015

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идринол, капсулы, 500 мг, производства ЗАО «ИИХР», Россия и Милдронат®, капсулы, 500 мг, производства АО «Гриндекс», Латвия, с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 602 от 22 августа 2016 г.
Препарат: Идринол (Мельдоний)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия
Протокол № № Индр-1/30122015

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идринол и Милдронат®

подробнее
Завершено

№10052016-RabIzvar-001

Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, произведено «Эсаи Ко.Лтд.», Япония)

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 599 от 22 августа 2016 г.
Препарат: Рабепразол
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 1 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № №10052016-RabIzvar-001

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, произведено «Эсаи Ко.Лтд.», Япония)

подробнее
Проводится

№ 02/15/EZR/RU/BSD

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Эзетимиб+Розувастатин Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг, Зентива к.с., Чешская Республика, и монокомпонентных препаратов Эзетрол® (эзетимиб), таблетки, 10 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, и Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 120
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 591 от 19 августа 2016 г.
Препарат: Эзетимиб + Розувастатин
Разработчик: ЗЕНТИВА к.с.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 августа 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Чешская Республика
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия
Протокол № № 02/15/EZR/RU/BSD

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и дока-зательство биоэквивалентности препаратов: Эзетимиб+Розувастатин Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг, Зентива к.с., Чешская Республика, и монокомпонентных препаратов Эзетрол® (эзетимиб), таблетки, 10 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, и Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания

подробнее
Завершено

№ GA30067

Открытое продолжение исследования фазы II для пациентов, ранее включенных в исследование GA29350, проводимое с целью оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом

Пациентов: 270
Организаций: 25
Исследователей: 25
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of GDC-0853 in Participants With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Enrolled in Study GA29350
РКИ № 590 от 19 августа 2016 г.
Препарат: GDC-0853 (RO7010939 )
Разработчик: Дженентек Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 12 сентября 2016 г.
Окончание: 29 июля 2019 г.
Страна: США
CRO: «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария, адрес представительства: 107031, г. Москва, Трубная площадь, д. 2
Протокол № № GA30067

Оценить долгосрочную безопасность и эффективность препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом.

подробнее
Проводится

№ EUS-AN001

Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Анеста, крем для местного и наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Эмла, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) в качестве местноанестезирующего средства при коррекции мимических морщин в области лба и межбровной зоне

Пациентов: 140
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 592 от 19 августа 2016 г.
Препарат: Анеста (Лидокаин+Прилокаин)
Разработчик: Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 августа 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д. 8, Россия
Протокол № № EUS-AN001

Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственных препаратов Анеста, крем для местного и наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Эмла®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) в качестве местноанестезирующего средства при коррекции мимических морщин в области лба и межбровной зоне

подробнее