Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Пациентов: 72
РКИ № 350 от 1 июля 2015 г.
Препарат: Фанбор
Разработчик: ООО "Санте Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 1 ноября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~
Протокол №  не указано

Исследование безопасности и фармакокинетики Фанбор в капсулах при применении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ FLU-12-2014

Пациентов: 20
РКИ № 349 от 1 июля 2015 г.
Препарат: Флузал (Салметерол+Флутиказон)
Разработчик: ООО "Рус Биофарм"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 1 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № FLU-12-2014

В сравнительном аспекте оценить эффективность, безопасность и переносимость препаратов Флузал (25 мкг + 250 мкг) и Серетид® (Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой среднетяжелой персистирующей бронхиальной астмой

подробнее
Завершено

№ CPM-01-2015

Пациентов: 40
РКИ № 352 от 1 июля 2015 г.
Препарат: Вильпрафен® 500 мг/5 мл гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (джозамицин, Вильпрафен®)
Разработчик: Фамар Лион
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 1 мая 2016 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Астеллас Фарма Юроп Б.В." (Нидерланды) г.Москва, 109147, Россия, г. Москва, ул. Марксистская, д. 16, Россия
Протокол № № CPM-01-2015

Изучение сравнительной фармакокинетики препаратов джозамицина – препарата Вильпрафен® 500 мг/5мл гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, производства «Фамар Лион», Франция в сравнении с препаратом Вильпрафен® Солютаб® таблетки диспергируемые, 1000 мг («Фамар Лион», Франция) натощак у здоровых добровольцев.

подробнее
Прекращено

№ DIA-01-15

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 346 от 30 июня 2015 г.
Препарат: Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид)
Разработчик: ООО "ДИАМЕД"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 30 июня 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ДИАМЕД", 123182, г. Москва, ул. Живописная, 46, Россия
Протокол № № DIA-01-15

Оценка диагностической эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата «Нанотех, 99mTc» при лимфосцинтиграфии у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы

подробнее
Завершено

№KKL202014

Пациентов: 158
РКИ № 347 от 30 июня 2015 г.
Препарат: Септолете® тотал (Бензидамин+ Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: Представтельство АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: РКИ
Фаза: III-IV
Начало: 30 июня 2015 г.
Окончание: 1 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Протокол № №KKL202014

Оценка эффективности и переносимости препарата СЕПТОЛЕТЕ® ТОТАЛ в форме спрея (бензидамина гидрохлорида + цетилпиридиния хлорида) (TIMP) по сравнению с препаратом Тантум® Верде спрей (бензидамина гидрохлорид) (RIMP) у пациентов с болью в горле связанной с инфекциями верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом.

подробнее
Прекращено

№ 13082014-ЛОМ-НЛ-001

Пациентов: 30
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 345 от 30 июня 2015 г.
Препарат: Ломустин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~
Протокол № № 13082014-ЛОМ-НЛ-001

Сравнительное изучение фармакокинетики и установление биоэквивалентности двух препаратов: Ломустин, капсулы 40 мг, производства Филиала «Наукопрофи» ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» РАМН, Россия, и Ломустин медак, капсулы 40 мг, производства «медак ГмбХ», Германия

подробнее
Проводится

№WO29637

Пациентов: 90
ClinicalTrials.gov A Study of Atezolizumab in Combination With Bevacizumab Versus Sunitinib in Participants With Untreated Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC)
РКИ № 343 от 29 июня 2015 г.
Препарат: MPDL3280A (RO5541267)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 июня 2015 г.
Окончание: 25 августа 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №WO29637

Оценить эффективность комбинации лечения MPDL3280A с бевацизумабом в сравнении с сунитинибом по показателю общей выживаемости у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим раком почки

подробнее
Проводится

№ SN-SIAL-301

Пациентов: 36
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of MYOBLOC® Followed by Open-Label Multiple-Treatment With MYOBLOC® in the Treatment of Troublesome Sialorrhea in Adult Subjects
РКИ № 342 от 29 июня 2015 г.
Препарат: МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B)
Разработчик: Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 июня 2015 г.
Окончание: 16 августа 2017 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № № SN-SIAL-301

Оценка эффективности и безопасности препарата МИОБЛОК® при лечении взрослых пациентов с выраженной сиалореей

подробнее
Завершено

№ 20042014-TriBio-001

Пациентов: 24
РКИ № 341 от 29 июня 2015 г.
Препарат: Тринальгин (Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид)
Разработчик: ОАО "Биосинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 31 августа 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Протокол № № 20042014-TriBio-001

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Тринальгин таблетки (ОАО «Биосинтез») и препарата сравнения Спазмалгон® таблетки (Балканфарма - Дупница АД, Болгария).

подробнее
Завершено

№ TICTAC

Пациентов: 34
РКИ № 340 от 29 июня 2015 г.
Препарат: Тиоктовая кислота-Виал (Тиоктовая кислота)
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № TICTAC

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тиоктовая кислота-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) и Тиоктацид® БВ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Германия)

подробнее