Клинические исследования - Россия

Исследование с целью оценки пользы от продолжения терапии энзалутамидом у мужчин, начинающих лечение доцетакселом после прогрессирования рака предстательной железы при применении энзалутамида в виде монотерапии.

Основные цели настоящего клинического исследования: - оценка фармакокинетических показателей рамуцирумаба при применении его в различных режимах; - оценка безопасности рамуцирумаба в каждой дозовой группе пациентов с распространенным раком желудка, у которых отмечено прогрессирование заболевания во время или после предшествующей комбинированной химиотерапии.

1. Сравнительная оценка клинической эффективности (6-месячный период безрецидивной выживаемости) при применении комбинированной терапии препаратами Доцетаксел-Актавис /Синдроксоцин и Таксотер®/Синдроксоцин. 2. Сравнительная оценка клинической эффективности (полный/частичный ответ или стабилизация заболевания в соответствии с критериями RECIST версии 1.1 по данным КТ/МРТ) при применении комбинированной терапии препаратами Доцетаксел-Актавис/Синдроксоцин и Таксотер®/Синдроксоцин. 3. Сравнительная оценка безопасности применения комбинированной терапии препаратами Доцетаксел-Актавис/Синдроксоцин и Таксотер®/Синдроксоцин в химиотерапии метастатического рака молочной железы. 4. Установление терапевтической эквивалентности препаратов Доцетаксел-Актавис и Таксотер® путем сравнения данных об эффективности и безопасности исследуемых препаратов, полученных в рамках данного исследования.

Сравнительная оценка эффективности липэгфилграстима, вводимого подкожно в дозе 100 мкг/кг массы тела однократно за курс химиотерапии, и филграстима, вводимого ежедневно в дозе 5 мкг/кг массы тела, при лечении детей и подростков, которым проводится химиотерапия

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов тенофовира - Тавин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайненсиз Интер-нешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев.

Оценить безопасность и эффективность фибринового герметика «Грифолс», изготовленного из человеческой плазмы и применяемого для обеспечения гемостаза при проведении открытого хирургического вмешательства на паренхиматозных органах (у пациентов старше 18 лет для РФ). Задачи исследования, направленные на оценку безопасности, включают оценку клинической безопасности, вирусной безопасности и иммуногенности препарата. Задача исследования, направленная на оценку эффективности, заключается в оценке эффективности фибринового герметика «Грифолс» при обеспечении гемостаза во время проведения открытого хирургического вмешательства на паренхиматозных органах.

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих эзомепразол – таблеток, покрытых оболочкой, 40 мг, Эзомепразол-Виал, производства «Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», (Индия) и Нексиум® производства «АстраЗенека АБ» (Швеция)

Изучение фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата rVIIa-FP (CSL689) у пациентов с гемофилией (A или B) и ингибиторами

Оценка фармакокинетики фидаксомицина у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника, инфицированных Clostridium difficile

Целью данного исследования является установление не меньшей эффективности препарата ГЕНФАДОР, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) препарату Дорипрeкс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО «Джонсон&Джонсон», Россия) у пациентов с пневмонией.