РКИ № | 177 от 18 марта 2013 г. |
Препарат: | Пегилированный интерферон Лямбда-1a (BMS-914143) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №AI452-030 |
Оценка безопасности и эффективности комбинации лямбда/RBV и лямбда/RBV/DCV у пациентов с гемофилией легкой или средней степени тяжести и хроническим ВГС
подробнееРКИ № | 178 от 18 марта 2013 г. |
Препарат: | BCD-020 (Ритуксимаб) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-020-3 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-020 при его применении в монотерапии CD20-положительной неходжкинской лимфомы низкой степени злокачественности в популяции, включающей пациентов из различных стран
подробнееРКИ № | 181 от 18 марта 2013 г. |
Препарат: | Воласертиб (BI 6727) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2013 г. |
Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | №1230.14 |
Определить эффективность Воласертиба в комбинации с цитарабином в низкой дозе по сравнению с плацебо в комбинации с цитарабином у пациентов в возрасте ≥ 65 лет с острым миелоидным лейкозом, по поводу которого они не получали лечение ранее и которым не подходит интенсивная терапия по индукции ремиссии.
подробнееРКИ № | 182 от 18 марта 2013 г. |
Препарат: | Ламивудин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм") |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 марта 2013 г. |
Окончание: | 15 января 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм"), 107076, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д 89, стр. 5, ~ |
Протокол № | № 15122012-LAM |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО «ЭвоФарм», Россия) и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
подробнееРКИ № | 175 от 18 марта 2013 г. |
Препарат: | Артикаин |
Разработчик: | ЗАО "Бинергия" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Бинергия", 143910, Московская область, г.Балашиха, ул.Крупешина, д.1, Россия |
Протокол № | № KI/1011-3 |
Подтвердить не меньшую эффективность и безопасность использования препарата Артикаин (раствор для инъекций 20 мг/мл) в качестве средства местной инфильтрационной анестезии при эндоскопическом эндоназальном хирургическом лечении больных со смещением (искривлением) носовой перегородки в сравнении с препаратом Лидокаин (раствор для инъекций 20 мг/мл)
подробнееРКИ № | 174 от 18 марта 2013 г. |
Препарат: | Артикаин с адреналином (Артикаин + Эпинефрин) |
Разработчик: | ЗАО "Бинергия" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 марта 2013 г. |
Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Бинергия", 143910, Московская область, г.Балашиха, ул.Крупешина, д.1, Россия |
Протокол № | № KI/1011-3/2 |
Изучить эффективность и безопасность использования препарата Артикаин с адреналином (раствор для инъекций (20 мг + 0,005 мг)/мл) в качестве средства местной инфильтрационной анестезии при эндоскопическом эндоназальном хирургическом лечении больных со смещением носовой перегородки в сравнении с препаратом Лидокаин (раствор для инъекций 20 мг/мл) с добавлением к нему препарата Адреналин (раствор для инъекций 1,0 мг/мл)
подробнееРКИ № | 179 от 18 марта 2013 г. |
Препарат: | Лактулоза |
Разработчик: | ОАО "АВВА РУС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 18 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "АВВА РУС", 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
Протокол № | № ЛКТЗ-ОМЗЛ-2-06/12 |
Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
подробнееРКИ № | 173 от 15 марта 2013 г. |
Препарат: | Валеокор-Q10 (Убидекаренон) |
Разработчик: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 18 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 июля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", 115280, ул. Автозаводская, д. 22, Россия |
Протокол № | № RU02-Ф02 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Валеокор-Q10 в комплексном лечении острого коронарного синдрома
подробнееРКИ № | 171 от 13 марта 2013 г. |
Препарат: | блисибимод |
Разработчик: | Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 марта 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № AN-SLE3331 |
Оценка клинической эффективности блисибимода, определенной по совокупному индексу ответа у пациентов, у которых несмотря на применение кортикостероидов, сохраняется клинически активная системная красная волчанка (СКВ) с положительными аутоантителами, определенная по оценке по SELENA-SLEDAI ≥10
подробнееРКИ № | 172 от 13 марта 2013 г. |
Препарат: | CNTO6785 |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернейшнл (НВ) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 марта 2013 г. |
Окончание: | 19 августа 2015 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № CNTO6785ARA2001 |
Оценка эффективности препарата CNTO 6785 в сравнении с плацебо с точки зрения частота развития и степени выраженности проявлений и симптомов заболевания у пациентов, страдающих ревматоидным артритом в активной форме, несмотря на терапию метотрексатом.
подробнее