| РКИ № | 63 от 27 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота ) |
| Разработчик: | ООО «Гелеспон» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия |
| Протокол № | PHI- ПЛНВ-III |
Сравнить эффективность, безопасность и переносимость применения лекарственного препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ООО «Гелеспон», Россия) в двух режимах дозирования по сравнению с лекарственным препаратом Фортранс® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ипсен Консьюмер Хелскеа САС, Франция) в одном режиме приема для подготовки кишечника к эндоскопическому исследованию кишечника.
подробнее| РКИ № | 384 от 20 июля 2023 г. |
| Препарат: | Парацетамол + Фенилэфрин + Аскорбиновая кислота (Par + Phe + AsA) |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 июля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Протокол № | Par+Phe+AsA-09/2022-BE |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Парацетамол + Фенилэфрин + [Аскорбиновая кислота] и референтного препарата Колдрекс ХотРем с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 454 от 25 июля 2022 г. |
| Препарат: | Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Аскорбиновая кислота + Калия хлорид + Натрия хлорид) |
| Разработчик: | ООО «Гелеспон» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 июля 2022 г. |
| Окончание: | 1 января 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия |
| Протокол № | PHI- ПЛНВ-NEXT |
Оценка фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата для очистки кишечника Плевоскол у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 245 от 6 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Ренефлю (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | RNFL-06/2021 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Ренефлю», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «ТераФлю от гриппа и простуды» (Делфарм Орлеан, Франция )
подробнее| РКИ № | 512 от 10 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Мотерис ВМ (Аскорбиновая кислота) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
| Протокол № | AC_ASC-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Мотерис ВМ в сравнении с препаратом Вагинорм-С® у пациенток с бактериальным вагинозом.
подробнее| РКИ № | 24 от 21 января 2019 г. |
| Препарат: | Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан + Аскорбиновая кислота + Бендазол) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 января 2019 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | ЦС/2018 |
Оценка безопасности и переносимости препарата «Цитовир®-3» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 88 от 20 февраля 2015 г. |
| Препарат: | ФлюМакс (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота) |
| Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
| Протокол № | FM-EV-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФлюМакс (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства ЗАО «Эвалар», Россия и Фервекс® (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота), порошок для приготовлении раствора для приема внутрь, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция
подробнее| РКИ № | 282 от 26 мая 2014 г. |
| Препарат: | ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота) |
| Разработчик: | ОАО "Марбиофарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июня 2014 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
| Протокол № | ГРПП – 03/13 |
Основная цель: Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) при приеме однократной дозы здоровым добровольцем. Дополнительная цель: изучить переносимость и безопасность двух лекарственных препаратов: ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария).
подробнее| РКИ № | 311 от 30 июня 2010 г. |
| Препарат: | ТЕРАФТАЛ+ АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА |
| Разработчик: | ФГУП ГНЦ НИОПИК |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 30 июня 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ФГУП ГНЦ НИОПИК |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 338 от 31 августа 2006 г. |
| Препарат: | АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА |
| Разработчик: | Артезан Фарма ГмбХ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 31 августа 2006 г. |
| Окончание: | 31 октября 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "Солвей Фарма", Полихем С.А. |
| Протокол № | не указано |
подробнее