| РКИ № | 314 от 7 августа 2024 г. |
| Препарат: | Фабомотизол |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 августа 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | FBMZ001-24 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фабомотизол в сравнении с препаратом Афобазол® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 214 от 31 мая 2024 г. |
| Препарат: | ФАБОСЕД® (Фабомотизол) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 июня 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, Курская обл., г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № PHS-FAB-0324 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов ФАБОСЕД®, таблетки, 10 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и референтного препарата у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь в дозе 10 мг после приема пищи.
подробнее| РКИ № | 173 от 28 марта 2023 г. |
| Препарат: | Фабомотизол |
| Разработчик: | ООО "Гротекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 марта 2023 г. |
| Окончание: | 15 января 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия |
| Протокол № | № SS_583 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Фабомотизол, таблетки, 10 мг (ООО «Гротекс», Россия) и Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО «Отисифарм», Россия) у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь в дозе 10 мг после приема пищи.
подробнее| РКИ № | 660 от 14 октября 2021 г. |
| Препарат: | АФОБАЗОЛ® РЕТАРД (Фабомотизол) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Протокол № | OTC-FBR-0121 № OTC-FBR-0121 |
Изучение эффективности и безопасности препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг в сравнении с плацебо у пациентов с расстройствами адаптации различной структуры после перенесенного заболевания COVID-19.
подробнее| РКИ № | 459 от 19 августа 2019 г. |
| Препарат: | Фабомотизол (OTC-FBR-0118) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 19 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Протокол № | № OTC-FBR-0118/3R |
Оценка влияния приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 329 от 24 июня 2019 г. |
| Препарат: | OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Протокол № | № OTC-FBR-0118/2R |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-FBR-0118 и препарата Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
подробнее| РКИ № | 549 от 31 октября 2018 г. |
| Препарат: | OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 31 октября 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | № OTC-FBR-0118/1R |
Оценка сравнительной фармакокинетики и безопасности препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 489 от 21 ноября 2007 г. |
| Препарат: | АФОБАЗОЛ |
| Разработчик: | Фармацевтическая фирма ЛЕККО |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 21 ноября 2007 г. |
| Окончание: | 25 апреля 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО "Мастерфарм" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 293 от 3 августа 2006 г. |
| Препарат: | АФОБАЗОЛ |
| Разработчик: | ГУ Научно-исследовательский институт фармакологии им. В.В. Закусова |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 3 августа 2006 г. |
| Окончание: | 3 февраля 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ГУ Научно-исследовательский институт фармакологии им. В.В. Закусова |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 116 от 24 марта 2005 г. |
| Препарат: | АФОБАЗОЛ |
| Разработчик: | ОАО "ЩВЗ"Щелковский витаминный завод |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 24 марта 2005 г. |
| Окончание: | 14 марта 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Мастерклон |
| Протокол № | не указано |
подробнее