Диклофенак


Сортировать:
Проводится

CT-030223-DCTCh

Пациентов: 154
РКИ № 90 от 14 марта 2024 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 марта 2024 г.
Окончание: 1 ноября 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия
Протокол № CT-030223-DCTCh

Подтверждение терапевтической эквивалентности исследуемого лекарственного препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с острыми травматическими повреждениями мягких тканей

подробнее
Завершено

DFC001

Пациентов: 48
РКИ № 112 от 2 марта 2023 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: ООО «Озон Фарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 марта 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм", 445043, Самарская обл., г Тольятти, мгстр. магистраль 3-я (ОЭЗ ППТ ТЕР.), зд. 11, строение 1, Россия
Протокол № DFC001

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Диклофенак ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Озон Фарм», Россия), в сравнении с препаратом Voltaren® 100 mg retard, таблетки пролонгированного действия, 100 мг (Novartis Farma S.p.A., Италия) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи.

подробнее
Завершено

DFC001

Пациентов: 48
РКИ № 103 от 28 февраля 2023 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: ООО "РИФ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 февраля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № DFC001

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Диклофенак, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 50 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи.

подробнее
Завершено

CE-DIC01-22

Пациентов: 180
РКИ № 565 от 22 сентября 2022 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 сентября 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Израиль
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия
Протокол № CE-DIC01-22

Изучение эффективности и безопасности применения исследуемого препарата Диклофенак диэтиламина 2,32 г, гель для наружного применения (Тева) по сравнению с Вольтарен Эмульгель (диклофенака диэтиламина) 2,32 г, гель для наружного применения (ГСК Консьюмер Хелскер С.А. Швейцария), для лечения пациентов с растяжением и перенапряжением связок голеностопного сустава

подробнее
Завершено

№ DCF-BE-19-2021

Пациентов: 36
РКИ № 12 от 12 января 2022 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: Акционерное общество "Алтайвитамины"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Алтайвитамины", 659325, край Алтайский, г Бийск, ул Заводская, дом 69, Россия
Протокол № № DCF-BE-19-2021

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак и Вольтарен® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

DON-2020-CPD-NVMD

Пациентов: 45
РКИ № 39 от 26 января 2021 г.
Препарат: DON (Диклофенак калия)
Разработчик: ООО «НоваМедика»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № DON-2020-CPD-NVMD

Оценка биоэквивалентности препаратов DON и Voltaren у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

PhAI-0419

Пациентов: 130
РКИ № 697 от 6 декабря 2019 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ", 117485, г Москва, г Москва, ул Обручева, дом 30/1 строение 2 ЭТ 5 ПОМ XXIV КОМ 2 ОФ 7, Россия
Протокол № PhAI-0419

Оценка терапевтической эффективности и безопасности препарата Диклофенак и препарата Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

подробнее
Завершено

DTN-PK-I

Пациентов: 45
РКИ № 367 от 27 июля 2018 г.
Препарат: DTN (диклофенак 75 мг + толперизон 150 мг)
Разработчик: ООО "НоваМедика"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № DTN-PK-I

Изучить фармакокинетику и безопасность комбинированного препарата DTN (диклофенак 75 мг + толперизон 150 мг), капсулы с модифицированным высвобождением при однократном и многократном приеме у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

16RUS-DCsc14

Пациентов: 82
РКИ № 428 от 7 августа 2017 г.
Препарат: Флектор Рапид (Диклофенак)
Разработчик: Акционерное Общество "ИБСА Биохимический Институт"
Тип: КИ
Фаза: IIIb
Начало: 7 августа 2017 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: "ИБСА БИОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ"Акционерное общество Представительство в г. Москве, 121099 г. Москва, Смоленская площадь дом 3, офис 648, Россия
Протокол № 16RUS-DCsc14

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флектор Рапид в сравнении с препаратом Вольтарен® с участием здоровых добровольцев после однократного введения натощак

подробнее
Завершено

KI-HD-002

Пациентов: 68
РКИ № 725 от 13 октября 2016 г.
Препарат: Биклитон (Диклофенак натрия + Гиосцина бутилбромид)
Разработчик: ООО "Фарм-Микс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 октября 2016 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МедФармПромСтандарт", 115682, Москва, ул.Шипиловская, д.64 стр.1, офис 147, Россия
Протокол № KI-HD-002

Изучение эффективности и безопасности препарата Биклитон в сравнении с препаратом Вольтарен®, у больных при первичной дисменорее

подробнее