РКИ № | 90 от 14 марта 2024 г. |
Препарат: | Диклофенак |
Разработчик: | Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2024 г. |
Окончание: | 1 ноября 2028 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия |
Протокол № | № CT-030223-DCTCh |
Подтверждение терапевтической эквивалентности исследуемого лекарственного препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с острыми травматическими повреждениями мягких тканей
подробнееРКИ № | 112 от 2 марта 2023 г. |
Препарат: | Диклофенак |
Разработчик: | ООО «Озон Фарм» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 марта 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм", 445043, Самарская обл., г Тольятти, мгстр. магистраль 3-я (ОЭЗ ППТ ТЕР.), зд. 11, строение 1, Россия |
Протокол № | № DFC001 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Диклофенак ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Озон Фарм», Россия), в сравнении с препаратом Voltaren® 100 mg retard, таблетки пролонгированного действия, 100 мг (Novartis Farma S.p.A., Италия) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи.
подробнееРКИ № | 103 от 28 февраля 2023 г. |
Препарат: | Диклофенак |
Разработчик: | ООО "РИФ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 февраля 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
Протокол № | № DFC001 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Диклофенак, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 50 мг (ООО «РИФ», Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи.
подробнееРКИ № | 565 от 22 сентября 2022 г. |
Препарат: | Диклофенак |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
Протокол № | № CE-DIC01-22 |
Изучение эффективности и безопасности применения исследуемого препарата Диклофенак диэтиламина 2,32 г, гель для наружного применения (Тева) по сравнению с Вольтарен Эмульгель (диклофенака диэтиламина) 2,32 г, гель для наружного применения (ГСК Консьюмер Хелскер С.А. Швейцария), для лечения пациентов с растяжением и перенапряжением связок голеностопного сустава
подробнееРКИ № | 12 от 12 января 2022 г. |
Препарат: | Диклофенак |
Разработчик: | Акционерное общество "Алтайвитамины" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 12 января 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Алтайвитамины", 659325, край Алтайский, г Бийск, ул Заводская, дом 69, Россия |
Протокол № | № № DCF-BE-19-2021 |
Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак и Вольтарен® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 39 от 26 января 2021 г. |
Препарат: | DON (Диклофенак калия) |
Разработчик: | ООО «НоваМедика» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
Протокол № | № DON-2020-CPD-NVMD |
Оценка биоэквивалентности препаратов DON и Voltaren у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 697 от 6 декабря 2019 г. |
Препарат: | Диклофенак |
Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ", 117485, г Москва, г Москва, ул Обручева, дом 30/1 строение 2 ЭТ 5 ПОМ XXIV КОМ 2 ОФ 7, Россия |
Протокол № | № PhAI-0419 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности препарата Диклофенак и препарата Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
подробнееРКИ № | 367 от 27 июля 2018 г. |
Препарат: | DTN (диклофенак 75 мг + толперизон 150 мг) |
Разработчик: | ООО "НоваМедика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 27 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №DTN-PK-I |
Изучить фармакокинетику и безопасность комбинированного препарата DTN (диклофенак 75 мг + толперизон 150 мг), капсулы с модифицированным высвобождением при однократном и многократном приеме у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 428 от 7 августа 2017 г. |
Препарат: | Флектор Рапид (Диклофенак) |
Разработчик: | Акционерное Общество "ИБСА Биохимический Институт" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 7 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | "ИБСА БИОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ"Акционерное общество Представительство в г. Москве, 121099 г. Москва, Смоленская площадь дом 3, офис 648, Россия |
Протокол № | № 16RUS-DCsc14 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флектор Рапид в сравнении с препаратом Вольтарен® с участием здоровых добровольцев после однократного введения натощак
подробнееРКИ № | 725 от 13 октября 2016 г. |
Препарат: | Биклитон (Диклофенак натрия + Гиосцина бутилбромид) |
Разработчик: | ООО "Фарм-Микс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МедФармПромСтандарт", 115682, Москва, ул.Шипиловская, д.64 стр.1, офис 147, Россия |
Протокол № | № KI-HD-002 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Биклитон в сравнении с препаратом Вольтарен®, у больных при первичной дисменорее
подробнее