Парацетамол


Сортировать:
Завершено

IBPL001

Пациентов: 54
РКИ № 307 от 22 апреля 2022 г.
Препарат: Ибупрофен + Парацетамол
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 апреля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № IBPL001

Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд», Индия) у здоровых добровольцев после приема натощак.

подробнее
Проводится

RNFL-06/2021

Пациентов: 30
РКИ № 245 от 6 апреля 2022 г.
Препарат: Ренефлю (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 апреля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № RNFL-06/2021

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Ренефлю», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «ТераФлю от гриппа и простуды» (Делфарм Орлеан, Франция )

подробнее
Завершено

ANPYRAL-05/2021

Пациентов: 30
РКИ № 85 от 10 февраля 2022 г.
Препарат: Анпирал (Ибупрофен + Парацетамол)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № ANPYRAL-05/2021

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Анпирал», таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Ибуклин®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия)

подробнее
Завершено

KKL422021

Пациентов: 270
РКИ № 756 от 18 ноября 2021 г.
Препарат: Напроксен + Парацетамол
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия
Протокол № KKL422021

Оценка клинической эффективности и безопасности и сравнения обезболивающего эффекта комбинированного лекарственного препарата напроксена и парацетамола, только напроксена или только парацетамола у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью

подробнее
Проводится

SAN-0657

Пациентов: 300
РКИ № 707 от 8 ноября 2021 г.
Препарат: Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин
Разработчик: Лек Фармасьютикалс д.д.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А, кв. 410, Россия
Протокол № SAN-0657

Оценка эффективности и безопасности комбинации ацетилцистеина, парацетамола и фенилэфрина для лечения ОРВИ

подробнее
Завершено

Pr/Ph/Ch-2002021

Пациентов: 75
РКИ № 664 от 15 октября 2021 г.
Препарат: Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 октября 2021 г.
Окончание: 18 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № Pr/Ph/Ch-2002021

Оценка биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин и Колдакт® Флю Плюс у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

PARACET-11/2020

Пациентов: 30
РКИ № 425 от 5 августа 2021 г.
Препарат: Парацетамол
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 августа 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № PARACET-11/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол и Панадол® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

TYLFNbl

Пациентов: 180
РКИ № 269 от 1 июня 2021 г.
Препарат: Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат)
Разработчик: Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № TYLFNbl

Оценка эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот в сравнении с препаратом ТераФлю® в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом

подробнее
Проводится

UP-CLI-2019-002

Пациентов: 112
ClinicalTrials.gov Nefopam/Paracetamol Fixed Dose Combination in Acute Pain After Impacted Third Molar Extraction
РКИ № 255 от 21 мая 2021 г.
Препарат: Нефопам + Парацетамол
Разработчик: UNITHER FARMACEUTICALS (ЮНИТЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2021 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № UP-CLI-2019-002

Оценка эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола, принимаемого при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра

подробнее
Завершено

20-87/R

Пациентов: 100
РКИ № 71 от 4 февраля 2021 г.
Препарат: Напроксен + Парацетамол
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 февраля 2021 г.
Окончание: 20 мая 2022 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия
Протокол № 20-87/R

Оценка биоэквивалентности комбинированного препарата Напроксен + Парацетамол в сравнении с монопрепаратами Апранакс® и Панадол у здоровых добровольцев

подробнее