РКИ № | 444 от 14 июля 2022 г. |
Препарат: | Кофеин + Парацетамол |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 июля 2022 г. |
Окончание: | 1 сентября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, край Алтайский, г Бийск, ул Социалистическая, дом 23/6, Россия |
Протокол № | № PFEv-BE-2022 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Кофеин + Парацетамол и референтного препарата Солпадеин Фаст с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 307 от 22 апреля 2022 г. |
Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 22 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
Протокол № | № IBPL001 |
Исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд», Индия) у здоровых добровольцев после приема натощак.
подробнееРКИ № | 245 от 6 апреля 2022 г. |
Препарат: | Ренефлю (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота) |
Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 6 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
Протокол № | № RNFL-06/2021 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Ренефлю», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «ТераФлю от гриппа и простуды» (Делфарм Орлеан, Франция )
подробнееРКИ № | 85 от 10 февраля 2022 г. |
Препарат: | Анпирал (Ибупрофен + Парацетамол) |
Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
Протокол № | № ANPYRAL-05/2021 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Анпирал», таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Ибуклин®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия)
подробнееРКИ № | 756 от 18 ноября 2021 г. |
Препарат: | Напроксен + Парацетамол |
Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
Протокол № | KKL422021 № KKL422021 |
Оценка клинической эффективности и безопасности и сравнения обезболивающего эффекта комбинированного лекарственного препарата напроксена и парацетамола, только напроксена или только парацетамола у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью
подробнееРКИ № | 707 от 8 ноября 2021 г. |
Препарат: | Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин |
Разработчик: | Лек Фармасьютикалс д.д. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А, кв. 410, Россия |
Протокол № | №SAN-0657 |
Оценка эффективности и безопасности комбинации ацетилцистеина, парацетамола и фенилэфрина для лечения ОРВИ
подробнееРКИ № | 664 от 15 октября 2021 г. |
Препарат: | Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 октября 2021 г. |
Окончание: | 18 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
Протокол № | № Pr/Ph/Ch-2002021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин и Колдакт® Флю Плюс у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 425 от 5 августа 2021 г. |
Препарат: | Парацетамол |
Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 5 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
Протокол № | № PARACET-11/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол и Панадол® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 269 от 1 июня 2021 г. |
Препарат: | Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат) |
Разработчик: | Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № TYLFNbl |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот в сравнении с препаратом ТераФлю® в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом
подробнееРКИ № | 255 от 21 мая 2021 г. |
Препарат: | Нефопам + Парацетамол |
Разработчик: | UNITHER FARMACEUTICALS (ЮНИТЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 мая 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
Протокол № | №UP-CLI-2019-002 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола, принимаемого при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра
подробнее