| РКИ № | 73 от 12 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Спазмалгон® Эффект (Парацетамол + Напроксен + Кофеин + Дротаверина гидрохлорид + Фенирамина малеат) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-08-2013-ACT-SPA |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спазмалгон® Эффект, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель «Балканфарма – Дупница АД», Болгария и Пенталгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия, после приема натощак.
подробнее| РКИ № | 583 от 22 октября 2014 г. |
| Препарат: | Парацетамол детский (Парацетамол) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 октября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № ПАР-1/06042014 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов парацетамола – Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства ООО «Озон») и Детский Панадол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства Фармаклер, ГлаксоСмитКляйн, Франция)
подробнее| РКИ № | 496 от 1 сентября 2014 г. |
| Препарат: | Антипростудин (Парацетамол) |
| Разработчик: | ЗАО "ЭКОлаб" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия |
| Протокол № | № PRCT-01 |
Изучение биоэквивалентности препаратов «Антипростудин, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл» производства ЗАО «ЭКОлаб», Россия, и «Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл» производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия.
подробнее| РКИ № | 419 от 25 июля 2014 г. |
| Препарат: | Парацетамол Каби (Парацетамол) |
| Разработчик: | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2014 г. |
| Окончание: | 22 июля 2015 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Представительство ООО "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ", 125167, Москва, Ленинградский проспект, д. 37, стр. 9, ~ |
| Протокол № | № PARA-001-CP3/RDPh_12_06 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности исследуемого препарата Парацетамол Каби и референтного оригинального препарата Перфалган® в отношении устранения умеренно-выраженного послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной аппендэктомии.
подробнее| РКИ № | 282 от 26 мая 2014 г. |
| Препарат: | ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота) |
| Разработчик: | ОАО "Марбиофарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июня 2014 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
| Протокол № | № ГРПП – 03/13 |
Основная цель: Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) при приеме однократной дозы здоровым добровольцем. Дополнительная цель: изучить переносимость и безопасность двух лекарственных препаратов: ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария).
подробнее| РКИ № | 208 от 1 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ОАО "ИСТ-ФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ИП Денисов Алексей Валерьевич, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 9, кв. 56, Россия |
| Протокол № | № IST-PARACET_inf-001 |
Оценка эффективности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия)
подробнее| РКИ № | 530 от 22 ноября 2012 г. |
| Препарат: | Апотель (Парацетамол) |
| Разработчик: | Юни – Фарма Клеон Тсетис Фармасьютикал Лабораторис С.А. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 1 января 2014 г. |
| Страна: | Греция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «СОЛЮР-ФАРМ», Россия, 115432, Москва г, ул.Трофимова, дом № 2А, Россия |
| Протокол № | № R/0811-1 |
Оценка эффективности препарата Апотель в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган при терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия)
подробнее| РКИ № | 211 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ООО "Джодас Экспоим" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 1 августа 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия NovaLek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India. C/o Plot№2, ALEAP Industrial Estate, Gajularamaram, R.R. Dist. Hyderabad, India., Индия |
| Протокол № | № NOVL-PARinf-001 |
Исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии
подробнее| РКИ № | 902 от 20 апреля 2012 г. |
| Препарат: | (Парацетамол + Трамадол &, Трамацета) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 9 ноября 2013 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», Россия, 117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446, Россия |
| Протокол № | № FD/BE10311 |
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами исследование по изучению биоэквивалентности при введении добровольцам натощак однократной дозы каждого из сравниваемых лекарственных препаратов
подробнее| РКИ № | 662 от 25 января 2012 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ЗАО "Фармпроект" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2012 г. |
| Окончание: | 14 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Фармпроект", 192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия |
| Протокол № | № 01 (версия 2.0 от 29 сентября 2011г) |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг» и «Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг»
подробнее