РКИ № | 419 от 25 июля 2014 г. |
Препарат: | Парацетамол Каби (Парацетамол) |
Разработчик: | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2014 г. |
Окончание: | 22 июля 2015 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Представительство ООО "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ", 125167, Москва, Ленинградский проспект, д. 37, стр. 9, ~ |
Протокол № | № PARA-001-CP3/RDPh_12_06 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности исследуемого препарата Парацетамол Каби и референтного оригинального препарата Перфалган® в отношении устранения умеренно-выраженного послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной аппендэктомии.
подробнееРКИ № | 282 от 26 мая 2014 г. |
Препарат: | ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота) |
Разработчик: | ОАО "Марбиофарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 июня 2014 г. |
Окончание: | 1 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
Протокол № | № ГРПП – 03/13 |
Основная цель: Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) при приеме однократной дозы здоровым добровольцем. Дополнительная цель: изучить переносимость и безопасность двух лекарственных препаратов: ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария).
подробнееРКИ № | 208 от 1 апреля 2013 г. |
Препарат: | Парацетамол |
Разработчик: | ОАО "ИСТ-ФАРМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2013 г. |
Окончание: | 1 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ИП Денисов Алексей Валерьевич, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 9, кв. 56, Россия |
Протокол № | № IST-PARACET_inf-001 |
Оценка эффективности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия)
подробнееРКИ № | 530 от 22 ноября 2012 г. |
Препарат: | Апотель (Парацетамол) |
Разработчик: | Юни – Фарма Клеон Тсетис Фармасьютикал Лабораторис С.А. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 ноября 2012 г. |
Окончание: | 1 января 2014 г. |
Страна: | Греция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «СОЛЮР-ФАРМ», Россия, 115432, Москва г, ул.Трофимова, дом № 2А, Россия |
Протокол № | № R/0811-1 |
Оценка эффективности препарата Апотель в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган при терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия)
подробнееРКИ № | 211 от 3 августа 2012 г. |
Препарат: | Парацетамол |
Разработчик: | ООО "Джодас Экспоим" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 августа 2012 г. |
Окончание: | 1 августа 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия NovaLek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India. C/o Plot№2, ALEAP Industrial Estate, Gajularamaram, R.R. Dist. Hyderabad, India., Индия |
Протокол № | № NOVL-PARinf-001 |
Исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии
подробнееРКИ № | 902 от 20 апреля 2012 г. |
Препарат: | (Парацетамол + Трамадол &, Трамацета) |
Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 апреля 2012 г. |
Окончание: | 9 ноября 2013 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», Россия, 117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446, Россия |
Протокол № | № FD/BE10311 |
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами исследование по изучению биоэквивалентности при введении добровольцам натощак однократной дозы каждого из сравниваемых лекарственных препаратов
подробнееРКИ № | 662 от 25 января 2012 г. |
Препарат: | Парацетамол |
Разработчик: | ЗАО "Фармпроект" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 января 2012 г. |
Окончание: | 14 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Фармпроект", 192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия |
Протокол № | № 01 (версия 2.0 от 29 сентября 2011г) |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг» и «Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг»
подробнееРКИ № | 69 от 20 февраля 2009 г. |
Препарат: | ПАРАЦЕТАМОЛ |
Разработчик: | ОАО Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 20 февраля 2009 г. |
Окончание: | 30 ноября 2009 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ОАО Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий Синтез |
Протокол № | не указано |
подробнее
РКИ № | 317 от 1 августа 2007 г. |
Препарат: | ПАРАЦЕТАМОЛ |
Разработчик: | ООО РОЗФАРМ |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 1 августа 2007 г. |
Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ООО РОЗФАРМ |
Протокол № | не указано |
подробнее
РКИ № | 167 от 19 апреля 2007 г. |
Препарат: | ПАРАЦЕТАМОЛ |
Разработчик: | не указано |
Тип: | не указано |
Фаза: | не указано |
Начало: | 19 апреля 2007 г. |
Окончание: | 9 февраля 2008 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | , ОАО Биохимик |
Протокол № | не указано |
подробнее