| РКИ № | 460 от 10 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Ацетилцистеин + Парацетамол |
| Разработчик: | Гексал АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 11 августа 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
| Протокол № | № BE_019_ACC+PAR_GOSO |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин + Парацетамол и комбинации Флуимуцил® и Панадол® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 603 от 20 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № IB/PRC-В-05/2017 |
Изучение фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол и препарата Ибуклин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 462 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Максигезик (парацетамол + ибупрофен) |
| Разработчик: | ЭйЭфТи Фармацевтикалс Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Новая Зеландия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | № AFT-MX-15 |
Сравнить эффективность и безопасность действия препаратов Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью после удаления по крайней мере двух третьих моляров
подробнее| РКИ № | 252 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ (парацетамол + хлорфенамин + кофеин + фенилэфрин) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 мая 2017 г. |
| Окончание: | 11 января 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/KCT/2017/PCFT |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ и Ринза®.
подробнее| РКИ № | 78 от 10 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Парацетамол + Гвайфенезин+Фенилэфрина гидрохлорид (Бенилин) |
| Разработчик: | Рафтон Лабораториз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 января 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | № CO-160408130708-URCT |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата, содержащего парацетамол, гвайфенезин, фенилэфрина гидрохлорид и препарата Викс Актив Симптомакс Плюс у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 655 от 14 сентября 2016 г. |
| Препарат: | День и Ночь (парацетамол + фенилэфрин, парацетамол + дифенгидрамин) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № CS-DNN01-16 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом «День и Ночь» по сравнению с терапией препаратами Максиколд® и Мигренол®ПМ у пациентов с острыми респираторными инфекциями
подробнее| РКИ № | 700 от 27 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 29 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № PAR-TE-001 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия).
подробнее| РКИ № | 448 от 24 августа 2015 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 августа 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", Россия, 445351, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6 |
| Протокол № | № PCM001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих 500 мг парацетамола – таблеток «Парацетамол», производства ООО «Озон» (Россия) и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, «Панадол»®, производства «ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд» (Ирландия).
подробнее| РКИ № | 331 от 23 июня 2015 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | № 10032014-ParTat-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Парацетамол сироп (ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия) и препарата сравнения Эффералган® сироп («Бристол-Майерс Сквибб», Франция)
подробнее| РКИ № | 109 от 2 марта 2015 г. |
| Препарат: | СПАЗМО-АПОТЕЛЬ (гиосцина бутилбромид + парацетамол) |
| Разработчик: | ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИС С.А. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 марта 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
| Страна: | Греция |
| CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМ», Россия, 115432, Москва г, ул.Трофимова, дом № 2А, ~ |
| Протокол № | № R/0811-2 |
Оценка эффективности и безопасности препарата СПАЗМО-АПОТЕЛЬ у пациентов со спастическими болями ЖКТ
подробнее