| РКИ № | 449 от 25 августа 2020 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия |
| Протокол № | PHS-PS-1120 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол и Панадол у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 75 от 20 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин (OBL-001) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | 38-OBL-001-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов OBL-001 и Ринза®
подробнее| РКИ № | 699 от 9 декабря 2019 г. |
| Препарат: | (Парацетамол + хлорфенамина малеат + кофеин + фенилэфрина гидрохлорид + Парацетамол + хлорфенамина малеат + фенилэфрина гидрохлорид, Колдакт® день и ночь (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для дневного приема) + Колдакт® день и ночь (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для вечернего приема)) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия |
| Протокол № | SPIL-2019-01 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Колдакт® день и ночь» и «Ринза®» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 341 от 26 июня 2019 г. |
| Препарат: | Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) |
| Разработчик: | "АФТ Фармасьютикалс Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июня 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Новая Зеландия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | MAX-J11-C03-1 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 528 от 16 октября 2018 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ибупрофен+Парацетамол и Ибуклин® у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами
подробнее| РКИ № | 460 от 10 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Ацетилцистеин + Парацетамол |
| Разработчик: | Гексал АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 11 августа 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
| Протокол № | BE_019_ACC+PAR_GOSO |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин + Парацетамол и комбинации Флуимуцил® и Панадол® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 603 от 20 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | IB/PRC-В-05/2017 |
Изучение фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол и препарата Ибуклин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 462 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Максигезик (парацетамол + ибупрофен) |
| Разработчик: | ЭйЭфТи Фармацевтикалс Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Новая Зеландия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | AFT-MX-15 |
Сравнить эффективность и безопасность действия препаратов Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью после удаления по крайней мере двух третьих моляров
подробнее| РКИ № | 252 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ (парацетамол + хлорфенамин + кофеин + фенилэфрин) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 мая 2017 г. |
| Окончание: | 11 января 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/KCT/2017/PCFT |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ и Ринза®.
подробнее| РКИ № | 78 от 10 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Парацетамол + Гвайфенезин+Фенилэфрина гидрохлорид (Бенилин) |
| Разработчик: | Рафтон Лабораториз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 января 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | CO-160408130708-URCT |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата, содержащего парацетамол, гвайфенезин, фенилэфрина гидрохлорид и препарата Викс Актив Симптомакс Плюс у здоровых добровольцев
подробнее