| РКИ № | 248 от 16 мая 2019 г. |
| Препарат: | Глансин-D (Дутастерид + Тамсулозин) |
| Разработчик: | Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Фарма Групп", 123007, г. Москва, шоссе Хорошёвское, д. 13А, корп. 3, пом. III, комн. 1, Россия |
| Протокол № | ПРОТОКОЛ №DT-28-11-2018, Версия 1.0, от 28.11.2018 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Глансин-D и Дуодарт® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 458 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Дутастерид + Тамсулозин Санофи |
| Разработчик: | Лабораториос Леон Фарма, С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | АО "Санофи Россия", 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22, ~ |
| Протокол № | 07/15/DTA/RU/BSD |
Исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид +Тамсулозин Санофи и Дуодарт® у здоровых добровольцев с однократным приемом препарата после приема пищи
подробнее| РКИ № | 459 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Дутастерид + Тамсулозин Санофи |
| Разработчик: | Лабораториос Леон Фарма, С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | АО "Санофи Россия", 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22, ~ |
| Протокол № | 08/15/DTA/RU/BSD |
Исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид +Тамсулозин Санофи и Дуодарт® у здоровых добровольцев c многократным дозированием после приема пищи
подробнее| РКИ № | 236 от 28 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Дутастерид + Тамсулозин Санофи |
| Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия |
| Протокол № | 03/15/DTA/RU/BSD |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин Зентива и Дуодарт®
подробнее| РКИ № | 81 от 13 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Тамсулозин |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 15 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | 05052016-TamsVERT-001 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин и Омник Окас
подробнее| РКИ № | 799 от 16 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Тамсулозин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | TMS001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих тамсулозин – Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ООО «Озон», Россия) и Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг («Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды).
подробнее| РКИ № | 570 от 12 октября 2015 г. |
| Препарат: | Тамсулозин Канон (Тамсулозин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 октября 2015 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 07/15 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Тамсулозин Канон (МНН: тамсулозин), в лекарственной форме таблетки c контролируемым высвобождением, 0,4 мг, производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) и препарата сравнения Омник Окас (МНН: тамсулозин), в лекарственной форме таблетки c контролируемым высвобождением, 0,4 мг, производства «Астеллас Фарма Юроп, Б.В.» (Нидерланды).
подробнее| РКИ № | 298 от 8 июня 2015 г. |
| Препарат: | Тамсулозин Канон (Тамсулозин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 июля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 043/14 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин Канон и Омник®.
подробнее| РКИ № | 503 от 8 сентября 2014 г. |
| Препарат: | Тамсулозин |
| Разработчик: | ЗАО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 1 июня 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № КИ 0043-2014-342 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Тамсулозин таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ЗАО «Вертекс», Россия) и Омник® Окас® таблетки с контролируемым высвобождением, 0,4 мг («Астеллас Фарма Юроп, Б.В.», Нидерланды).
подробнее| РКИ № | 385 от 21 июня 2013 г. |
| Препарат: | Тамсулозин |
| Разработчик: | ЗАО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 июня 2013 г. |
| Окончание: | 9 января 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | КИ 0021-2012-038 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Тамсулозин и Омник®
подробнее