| РКИ № | 503 от 28 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Пантопразол |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 26 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | №21082018-PantVert-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Пантопразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (АО "ВЕРТЕКС", Россия) и препарата сравнения Контролок® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия)
подробнее| РКИ № | 79 от 22 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Пантонекс ДР (Пантопразол) |
| Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 21 января 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
| Протокол № | № PANT 17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантонекс ДР и Контролок®
подробнее| РКИ № | 249 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | Пантопразол-Акрихин (Пантопразол) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № ЦНИР_07/16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол-Акрихин и Контролок®
подробнее| РКИ № | 143 от 15 марта 2017 г. |
| Препарат: | Контикс (Пантопразол) |
| Разработчик: | ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Фармацевтическое Предприятие Лек-АМ ООО, 119049,Москва ул.Донская д.15., Россия |
| Протокол № | № PNPZ-05-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Контикс и Контролок®.
подробнее| РКИ № | 542 от 1 августа 2016 г. |
| Препарат: | Улсепан (Пантопразол) |
| Разработчик: | « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2017 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "РегМед проф.", 119607, г. Москва, ул. Раменки, 9-3-505, Россия |
| Протокол № | № 1 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Улсепан и Контролок®.
подробнее| РКИ № | 245 от 11 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Панум® (Пантопразол) |
| Разработчик: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия |
| Протокол № | № UNQ-1215/2 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Панум® и Контролок ®.
подробнее| РКИ № | 651 от 11 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Ортанол® Нео (Пантопразол) |
| Разработчик: | Сандоз д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 августа 2016 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № BE_005_PAN_GRT |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Ортанол® Нео, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Сандоз д.д., Словения), и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия)
подробнее| РКИ № | 107 от 11 марта 2014 г. |
| Препарат: | Нольпаза® (Пантопразол) |
| Разработчик: | АО "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 марта 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № KKL122012 |
Цель настоящего исследования заключается в оценке действия препарата НОЛЬПАЗА® (пантопразол) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом КОНТРОЛОК® (пантопразол) порошок для приготовления раствора для внутривенного введения у здоровых добровольцев, для получения данных, подтверждающих не меньшую эффективность препарата Нольпаза® по сравнению с препаратом Контролок® применительно к первичному параметру эффективности.
подробнее| РКИ № | 441 от 16 октября 2012 г. |
| Препарат: | Пантопразол Канон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 октября 2012 г. |
| Окончание: | 15 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 024 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол Канон и Контролок®
подробнее| РКИ № | 564 от 14 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Санпраз (Пантопразол) |
| Разработчик: | Представительство Компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикл Индастриз Лимитед» (Индия) в г. Москве |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Видокс", Россия, 109029, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 32, стр. 4, комната 255, Россия |
| Протокол № | № UST 681 |
Оценить эффективность и безопасность внутривенного назначения пантопразола (Санпраза), в лечении язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
подробнее