| РКИ № | 167 от 12 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Ритонавир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп", 115230, г. Москва, Хлебозаводский Проезд, д. 7, стр. 9, ~ |
| Протокол № | MBA-RNV-BE-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ритонавир и препарата Норвир® у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 660 от 18 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ритонавир-ТЛ (TL-RTN-c) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | 090617-RTN-TL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир-ТЛ и Норвир®
подробнее| РКИ № | 59 от 3 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Ретвисет (Ритонавир) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | П01/2016 |
Сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – Ретвисет капсулы 100 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Ритонавир-100 капсулы 100 мг («Хетеро Лабс Лимитед», Индия).
подробнее| РКИ № | 428 от 21 июня 2016 г. |
| Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 июня 2016 г. |
| Окончание: | 21 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 02/16 |
Доказать биоэквивалентность препарата Лопинавир + Ритонавир (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг + 50 мг, производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Калетра® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг + 50 мг, производства компании «ЭббВи Дойчланд Гмбх и Ко.КГ», Германия) после однократного прие-ма внутрь здоровыми добровольцами натощак
подробнее| РКИ № | 386 от 6 июня 2016 г. |
| Препарат: | Ритонавир-натив (Ритонавир) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | RIT-NATIV-03.2016 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов ритонавира в лекарственной форме капсулы 100 мг – препарата «Ритонавир-натив» (ООО «Натива», Россия) и препарата «Норвир®» («Эбботт Лэбораториз Лимитед», Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном применении.
подробнее| РКИ № | 263 от 18 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Ритонавир Канон (Ритонавир) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 14/15 |
Доказать биоэквивалентность препарата Ритонавир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия и препарата Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, ЭббВи Дойчланд ГМБХ и КО.КГ, Германия после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак
подробнее| РКИ № | 165 от 9 марта 2016 г. |
| Препарат: | BCD-051 (Лопинавир + ритонавир, Лорикад) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-051-1 |
Изучить биоэквивалентность препаратов BCD-051 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Калетра® (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 707 от 1 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Ритонавир |
| Разработчик: | Ауробиндо Фарма Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | АК ОО «АУРОБИНДО ФАРМА ЛИМИТЕД» (Индия) Московское представительство, Россия, 125438, г.Москва, ул.Михалковская, д.63б, стр.1, Россия |
| Протокол № | № RIT-06/15 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов «Ритонавир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия, и «Норвир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия
подробнее| РКИ № | 354 от 1 июля 2015 г. |
| Препарат: | Ретвисет (Ритонавир) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
| Протокол № | П02/2015 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭББ ВИ Дойчланд ГМБХ и КО.КГ, Германия)»
подробнее| РКИ № | 628 от 10 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
| Разработчик: | ООО "Профарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Профарм", 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург, д. 184, ~ |
| Протокол № | LR-082014 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Лопинавир + Ритонавир» производства ОАО «Юграфарм» (Россия) и препарата сравнения – «Калетра» производства «Эбботт ГмбХ и Ко.КГ» (Германия).
подробнее