Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс


Сортировать:
Проводится

№ МТК-III-ПИС-08/23

Пациентов: 250
РКИ № 22 от 26 января 2024 г.
Препарат: Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 января 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия
Протокол № № МТК-III-ПИС-08/23

Изучить безопасность и эффективность препарата Миотокс® при спастическом парезе верхней конечности после ишемического инсульта

подробнее
Проводится

№ МТК-III-Д-ДЦПВК-08/23

Пациентов: 450
РКИ № 2 от 9 января 2024 г.
Препарат: Миотокс® (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 января 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия
Протокол № № МТК-III-Д-ДЦПВК-08/23

Оценить безопасность и эффективность препарата Миотокс® у детей с детским церебральным параличом со спастичностью верхних конечностей

подробнее
Проводится

№ РСН-III-00-025/2017

Пациентов: 600
РКИ № 161 от 23 марта 2023 г.
Препарат: Релатокс® (Ботулинический токсин типа А в комплексе с гемагглютинином )
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 марта 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия
Протокол № № РСН-III-00-025/2017

Изучить безопасность и эффективность препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности нижней конечности.

подробнее
Пациентов: 350
РКИ № 727 от 27 декабря 2022 г.
Препарат: Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2022 г.
Окончание: 29 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия
Протокол № МТК-III-М-02/22 № МТК-III-М-02/22

Изучить безопасность и эффективность препарата Миотокс® при коррекции гипертонуса мышц лица и шеи

подробнее
Прекращено

№M21-310

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study To Assess the Safety and Effects of OnabotulinumtoxinA (BOTOX) Intramuscular Injection in Adult Participants With Platysma Prominence
РКИ № 695 от 28 октября 2021 г.
Препарат: Ботокс® (ботулинический токсин типа А)
Разработчик: “ЭббВи Инк”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 октября 2021 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № №M21-310

Оценка эффективности и безопасности препарата BOTOX® для лечения выделяющейся подкожной мышцы шеи (платизмы)

подробнее
Пациентов: 240
РКИ № 461 от 1 сентября 2020 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия
Протокол № РЧМ-П-III-029/2017 № РЧМ-П-III-029/2017

Изучение эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности

подробнее
Проводится

№ ИМП-П-III-00-027/2017

Пациентов: 500
РКИ № 128 от 25 марта 2020 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 25 марта 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2023 г.
Страна: ~
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия
Протокол № № ИМП-П-III-00-027/2017

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря

подробнее
Проводится

№ НДГ-П-III-00-031/2017

Пациентов: 330
РКИ № 102 от 27 января 2020 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 27 января 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2023 г.
Страна: ~
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия
Протокол № № НДГ-П-III-00-031/2017

Изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем

подробнее
Завершено

№РКМ-П-III-00-028/2017

Пациентов: 270
РКИ № 660 от 15 ноября 2019 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 15 ноября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: ~
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~
Протокол № №РКМ-П-III-00-028/2017

Изучение безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи

подробнее
Завершено

№МТК-III-Д-ДЦП-04/2019

Пациентов: 250
РКИ № 481 от 4 сентября 2019 г.
Препарат: Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 сентября 2019 г.
Окончание: 30 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г.Москва, 3-й Павловский переулок, д.14, комн.1, ~
Протокол № №МТК-III-Д-ДЦП-04/2019

Оценка безопасности и эффективности препарата Миотокс с участием детей с детским церебральным параличом

подробнее