| РКИ № | 655 от 15 ноября 2023 г. |
| Препарат: | Цитрамон П шипучий (Ацетилсалициловая кислота + Парацетамол + Кофеин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 ноября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия, , |
| Протокол № | № CTRMNET-10/2023 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цитрамон П шипучий и Анадин Экстра у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 616 от 30 октября 2023 г. |
| Препарат: | ХTBС11301 (Ибупрофен + Кофеин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 октября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия, , |
| Протокол № | № IBK-2023 |
Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 444 от 14 июля 2022 г. |
| Препарат: | Кофеин + Парацетамол |
| Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 июля 2022 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, край Алтайский, г Бийск, ул Социалистическая, дом 23/6, Россия |
| Протокол № | № PFEv-BE-2022 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Кофеин + Парацетамол и референтного препарата Солпадеин Фаст с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 195 от 25 марта 2022 г. |
| Препарат: | Ковазис® (Дигидроэргокриптин + Кофеин) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 марта 2022 г. |
| Окончание: | 1 октября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № 2021DHEC |
Изучение сравнительной фармакокинетики с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов «Ковазис® таблетки 4 мг + 40 мг» (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) и «Вазобрал® таблетки» (ООО «Кьези Фармасьютикалс», Россия)
подробнее| РКИ № | 75 от 20 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин (OBL-001) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | № 38-OBL-001-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов OBL-001 и Ринза®
подробнее| РКИ № | 699 от 9 декабря 2019 г. |
| Препарат: | (Парацетамол + хлорфенамина малеат + кофеин + фенилэфрина гидрохлорид + Парацетамол + хлорфенамина малеат + фенилэфрина гидрохлорид, Колдакт® день и ночь (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для дневного приема) + Колдакт® день и ночь (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для вечернего приема)) |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия |
| Протокол № | № SPIL-2019-01 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Колдакт® день и ночь» и «Ринза®» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 252 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ (парацетамол + хлорфенамин + кофеин + фенилэфрин) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 мая 2017 г. |
| Окончание: | 11 января 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/KCT/2017/PCFT |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ИБУКЛИН® КОЛД & ФЛЮ и Ринза®.
подробнее| РКИ № | 399 от 10 июня 2016 г. |
| Препарат: | Коффекаптон (Кофеин) |
| Разработчик: | Штралльгофер Фарма ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 мая 2017 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "ФармаРег", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, д. 58Б, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № KOF-BE-07-2015 |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Коффекаптон, таблетки 100 мг («Паннонфарма Фармасьютикал Лтд.», Венгрия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Кофеина-бензоата натрия, таблетки 100 мг («Татхимфармпрепараты», Россия)
подробнее| РКИ № | 73 от 12 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Спазмалгон® Эффект (Парацетамол + Напроксен + Кофеин + Дротаверина гидрохлорид + Фенирамина малеат) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-08-2013-ACT-SPA |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спазмалгон® Эффект, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель «Балканфарма – Дупница АД», Болгария и Пенталгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия, после приема натощак.
подробнее