| РКИ № | 45 от 21 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Доксиламин + Пиридоксин (Дуоника) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | ДИП-05-02-2023 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Доксиламин + Пиридоксин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (АО «Валента Фарм», Россия), и референтного препарата Diclectin, таблетки с отсроченным высвобождение, 10 мг + 10 мг (держатель регистрационного удостоверения – Tzamal Bio-Pharma, Израиль, производитель – Duchesnay Inc, Канада) у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 437 от 11 июля 2022 г. |
| Препарат: | Доксиламин + Пиридоксин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 июля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | ДИП-05-01-2022 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Доксиламин + Пиридоксин у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 238 от 30 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Лизосепт (Лизоцима гидрохлорид + Пиридоксина гидрохлорид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | 18-LIPI-z-CT-01 |
Оценка не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт в сравнении с препаратом Лизобакт® при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе
подробнее| РКИ № | 259 от 31 мая 2018 г. |
| Препарат: | ЗОТТ (Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид) |
| Разработчик: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия |
| Протокол № | № LYZ1011-2002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид в сравнении с препаратом Лизобакт® у взрослых пациентов при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки и гортани
подробнее| РКИ № | 618 от 1 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Хронокор (элеутерококка экстракт сухой + янтарная кислота + пиридоксина гидрохлорид) |
| Разработчик: | ООО "Хронокор" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Хронокор", 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д. 7, к. 9, ~ |
| Протокол № | HRON-I-10-2015 |
Установление безопасности и (или) переносимости, а также фармакокинетических параметров лекарственного препарата Хронокор, капсулы (ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 325 от 13 мая 2016 г. |
| Препарат: | Эллигамин® (тиамин + пиридоксин + цианокобаламин + лидокаин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 мая 2016 г. |
| Окончание: | 15 января 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | 30112015-ELLD-001 |
Изучить эффективность и безопасность совместного применения препарата Эллигамин®, раствор для внутримышечного введения производства ООО «Эллара», Россия и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 3 от 10 января 2014 г. |
| Препарат: | Теридоксин Спенсер (Теризидон + [Пиридоксин], Теридоксин Спенсер) |
| Разработчик: | Концепт Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 января 2014 г. |
| Окончание: | 21 июля 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Шаран Фарма", 125438, Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 2, Россия |
| Протокол № | TRD/C-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Теридоксин спенсер капсулы 250+10 мг (КОНЦЕПТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Индия), и Теризидон + Пиридоксин-Мак капсулы 250+10 мг ( Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия ).
подробнее| РКИ № | 405 от 28 июня 2013 г. |
| Препарат: | Тизидон Нео (Теризидон + Пиридоксин) |
| Разработчик: | Симпекс Фарма Пвт. Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2013 г. |
| Окончание: | 7 июля 2014 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~ |
| Протокол № | 01-TYZ |
Изучение биоэквивалентности препаратов Тизидон Нео и Теризидон + Пиридоксин-Мак
подробнее| РКИ № | 301 от 8 мая 2013 г. |
| Препарат: | Циклосим (Циклосерин + Пиридоксин, Циклосим) |
| Разработчик: | Симпекс Фарма Пвт. Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 мая 2013 г. |
| Окончание: | 18 июня 2014 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~ |
| Протокол № | 01-CYS |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - Циклосим таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг/25 мг ( СИМПЕКС ФАРМА ПВТ ЛТД , Индия), и Коксерин Плюс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг/25 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия).
подробнее| РКИ № | 153 от 6 марта 2013 г. |
| Препарат: | Витаксон (Тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, цианокобаламин, лидокаина гидрохлорид) |
| Разработчик: | ПАО «ФАРМАК» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 марта 2013 г. |
| Окончание: | 14 января 2014 г. |
| Страна: | Украина |
| CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМ», Россия, 115432, Москва г, ул.Трофимова, дом № 2А, ~ |
| Протокол № | VIT-R/0512-2 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Витаксон» раствор для внутримышечного введения (далее — препарат «Витаксон»), в сравнении с препаратом «Мильгамма®», раствор для внутримышечного введения (далее — препарат «Мильгамма®») по степени регресса выраженности невропатического болевого синдрома и других проявлений вертеброгенных радикулопатий L5, S1, у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1;Оценить влияние препарата «Витаксон» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» на степень восстановления повседневной активности и трудоспособности и оценить кумулятивную дозу всех препаратов базовой терапии.
подробнее