| РКИ № | 293 от 9 июня 2021 г. |
| Препарат: | Амиселимод (MT-1303) |
| Разработчик: | «Саликс Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | AMUC-2023 |
Оценка эффективности и безопасности амиселимода у пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита
подробнее| РКИ № | 189 от 7 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | 1245-0202 |
Оценка преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда
подробнее| РКИ № | 180 от 2 апреля 2021 г. |
| Препарат: | КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 2 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
| Протокол № | ИГК-П-II/III-00-003/2020 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 125 от 4 марта 2021 г. |
| Препарат: | Фавипиравир (Ковидолек) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия |
| Протокол № | FPR-III-04-2021 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК по сравнению со стандартной терапией у пациентов, госпитализированных c COVID-19
подробнее| РКИ № | 106 от 25 февраля 2021 г. |
| Препарат: | BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20) |
| Разработчик: | ЗАО «БИОКАД» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-132-4/MIRANTIBUS |
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 77 от 9 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) |
| Разработчик: | ЗАО "ФАРМА ВАМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | MNCV-III/2-2020 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения
подробнее| РКИ № | 711 от 21 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Фирибастат (QGC001) |
| Разработчик: | Квонтум Джиномикс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
| Протокол № | QGC001-2QG4 |
Изучение эффективности и безопасности фирибастата в сравнении с рамиприлом для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда
подробнее| РКИ № | 695 от 11 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия |
| Протокол № | АМ217-03 |
Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.
подробнее| РКИ № | 686 от 7 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Кортексин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 7 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | GP20011-P4-22 |
Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой легкой и средней тяжести, не требующей хирургической коррекции.
подробнее| РКИ № | 668 от 1 декабря 2020 г. |
| Препарат: | OSE-127 (S95011) |
| Разработчик: | ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия |
| Протокол № | OSE-127-C201 |
Оценка эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести
подробнее