Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Научно-исследовательский институт - Краевая клиническая больница № 1 имени профессора С.В. Очаповского» министерства здравоохранения Краснодарского края - исследования

Прекращено

№ NUT-3/NAS

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIб фазы по оценке эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты в таблетках у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)

Пациентов: 80

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	520 от 10 сентября 2021 г.
Препарат:	Норухолевая кислота (Норурсодезоксихолевая кислота)
Разработчик:	Д-р Фальк Фарма ГмбХ / Dr. Falk Pharma GmbH
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	10 сентября 2021 г.
Окончание:	31 июля 2024 г.
Страна:	Германия
CRO:	ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр., 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, ~
Протокол №	№ NUT-3/NAS

Оценка эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом

подробнее

Завершено

AMUC-2023 № AMUC-2023

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в целях оценки эффективности и безопасности амиселимода (MT-1303)

Пациентов: 68

Организаций: 29

Исследователей: 30

РКИ №	293 от 9 июня 2021 г.
Препарат:	Амиселимод (MT-1303)
Разработчик:	«Саликс Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	9 июня 2021 г.
Окончание:	31 октября 2023 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	AMUC-2023 № AMUC-2023

Оценка эффективности и безопасности амиселимода у пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита

подробнее

Завершено

1245-0202 № 1245-0202

EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

Пациентов: 218

Организаций: 21

Исследователей: 21

^{ClinicalTrials.gov} EMPACT-MI: A Study to Test Whether Empagliflozin Can Lower the Risk of Heart Failure and Death in People Who Had a Heart Attack (Myocardial Infarction)

РКИ №	189 от 7 апреля 2021 г.
Препарат:	Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс)
Разработчик:	Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	17 апреля 2021 г.
Окончание:	31 марта 2024 г.
Страна:	Германия
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол №	1245-0202 № 1245-0202

Оценка преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

подробнее

Завершено

№ИГК-П-II/III-00-003/2020

ИГК-П-II/III-00-003/2020 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

Пациентов: 460

Организаций: 21

Исследователей: 21

РКИ №	180 от 2 апреля 2021 г.
Препарат:	КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный)
Разработчик:	Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип:	КИ
Фаза:	II-III
Начало:	2 апреля 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	РФ
CRO:	Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия
Протокол №	№ИГК-П-II/III-00-003/2020

Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

подробнее

Завершено

FPR-III-04-2021 №FPR-III-04-2021

FPR-III-04-2021 "Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО «Нанолек», Россия), по сравнению со стандартной терапией, у пациентов, госпитализированных c COVID-19

Пациентов: 200

Организаций: 14

Исследователей: 14

РКИ №	125 от 4 марта 2021 г.
Препарат:	Фавипиравир (Ковидолек)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	4 марта 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия
Протокол №	FPR-III-04-2021 №FPR-III-04-2021

Оценка безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК по сравнению со стандартной терапией у пациентов, госпитализированных c COVID-19

подробнее

Завершено

№ BCD-132-4/MIRANTIBUS

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО «БИОКАД», Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Пациентов: 480

Организаций: 28

Исследователей: 28

РКИ №	106 от 25 февраля 2021 г.
Препарат:	BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20)
Разработчик:	ЗАО «БИОКАД»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	25 февраля 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол №	№ BCD-132-4/MIRANTIBUS

Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

подробнее

Прекращено

№ MNCV-III/2-2020

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

Пациентов: 350

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} Clinical Study in the Treatment of Patients With COVID-19

РКИ №	77 от 9 февраля 2021 г.
Препарат:	Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Разработчик:	ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	9 февраля 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол №	№ MNCV-III/2-2020

Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

подробнее

Проводится

№ QGC001-2QG4

Двойное слепое исследование II фазы, контролируемое по активному препарату с титрованием дозы, для изучения эффективности и безопасности фирибастата (QGC001) в сравнении с рамиприлом при ежедневном пероральном приеме два раза в сутки в течение 12 недель для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда

Пациентов: 90

Организаций: 10

Исследователей: 11

РКИ №	711 от 21 декабря 2020 г.
Препарат:	Фирибастат (QGC001)
Разработчик:	Квонтум Джиномикс
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	21 декабря 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Франция
CRO:	ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия
Протокол №	№ QGC001-2QG4

Изучение эффективности и безопасности фирибастата в сравнении с рамиприлом для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда

подробнее

Завершено

№ АМ217-03

Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

Пациентов: 450

Организаций: 18

Исследователей: 19

^{ClinicalTrials.gov} Clinical Trial of Dimolegin (DD217) in Prevention of Thrombotic Complications in Patients With COVID-19

РКИ №	695 от 11 декабря 2020 г.
Препарат:	Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	11 декабря 2020 г.
Окончание:	30 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия
Протокол №	№ АМ217-03

Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.

подробнее

Проводится

№GP20011-P4-22

GP20011-P4-22 "Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, у пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой легкой и средней тяжести, не требующей хирургической коррекции, в остром и раннем восстановительном периоде

Пациентов: 189

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	686 от 7 декабря 2020 г.
Препарат:	Кортексин®
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	7 декабря 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол №	№GP20011-P4-22

Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой легкой и средней тяжести, не требующей хирургической коррекции.

подробнее