РКИ № | 617 от 27 октября 2015 г. |
Препарат: | Иннонафактор (Нонаког альфа) |
Разработчик: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 27 октября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | №КИ-40/15 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Иннонафактор, ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия, при профилактической терапии у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии В с активностью фактора свертывания крови IX ≤ 2%.
подробнееРКИ № | 537 от 25 сентября 2015 г. |
Препарат: | фитусиран (фитусиран, фитусиран) |
Разработчик: | «Джензайм Корпорэйшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №ALN-AT3SC-002 |
Оценить безопасность и переносимость препарата ALN-AT3SC при длительном применении больными умеренной или тяжелой гемофилией А или гемофилией B
подробнееРКИ № | 427 от 6 августа 2015 г. |
Препарат: | Семаглутид (NNC 0113-0217, NN9535) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | № NN9535-4191 |
Сравнить эффективность четырех доз семаглутида, вводимого подкожно один раз в сутки, и плацебо в отношении контроля гликемии через 26 недель лечения.
подробнееРКИ № | 300 от 9 июня 2015 г. |
Препарат: | rVIIa-FP (CSL689, Рекомбинантный химерный белок фактора свертывания VIIa и альбумина) |
Разработчик: | СиЭсЭл Беринг ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 30 июня 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2019 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №CSL689_2001 |
Изучение фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата rVIIa-FP (CSL689) у пациентов с гемофилией (A или B) и ингибиторами
подробнееРКИ № | 263 от 21 мая 2015 г. |
Препарат: | Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 30 июля 2015 г. |
Окончание: | 22 сентября 2016 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | № NN9068-4185 |
Подтвердить эффективность Инсулина деглудек/лираглутид в отношении гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших Инсулин гларгин и метформин.
подробнееРКИ № | 570 от 17 октября 2014 г. |
Препарат: | ALN-AT3SC |
Разработчик: | «Алнайлам Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 августа 2014 г. |
Окончание: | 29 июня 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № ALN-AT3SC-001 |
Оценить безопасность и переносимость препарата ALN-AT3SC при введении мужчинам, больным умеренной или тяжелой гемофилией А или гемофилией B
подробнееРКИ № | 459 от 14 августа 2014 г. |
Препарат: | BNV-222 (Холина диэпалрестат) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2014 г. |
Окончание: | 20 сентября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 119180, Москва, ул.Большая Якиманка, д.1, ~ |
Протокол № | № NM-ARI-231 |
Оценить эффективность препарата BNV-222 в дозировке 150 мг, 300 мг по сравнению с плацебо на скорость проводимости двигательных нервов (СПДН) и клинические результаты у 330 пациентов с диагнозом диабети-ческой периферической нейропатии на протяжении 12-месячного лечения.
подробнееРКИ № | 456 от 12 августа 2014 г. |
Препарат: | Октофактор (Мороктоког альфа) |
Разработчик: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 12 августа 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | № КИ-30/14 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Октофактор, ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия, при профилактической терапии у больных гемофилией А тяжёлой и среднетяжёлой формы
подробнееРКИ № | 381 от 7 июля 2014 г. |
Препарат: | Рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa (LR769) |
Разработчик: | «рЕВО Биолоджикс Инкорпорэйтэд» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № RB-FVIIa-006-13 |
Оценка безопасности и эффективности препарата LR769 для купирования кровотечений у больных гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX
подробнееРКИ № | 355 от 27 июня 2014 г. |
Препарат: | Октофактор (Мороктоког альфа) |
Разработчик: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 27 июня 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | № КИ-29/14 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Октофактор, ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия, при профилактической терапии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с гемофилией А тяжёлой и среднетяжёлой формы
подробнее