| РКИ № | 306 от 11 августа 2011 г. |
| Препарат: | Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009) |
| Разработчик: | Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 августа 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
| Протокол № | № NN7999-3773 |
Оценка эффективности и безопасности NNC-0156-0000-0009 во время хирургических вмешательств у пациентов с гемофилией B
подробнее| РКИ № | 304 от 11 августа 2011 г. |
| Препарат: | Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009) |
| Разработчик: | Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 11 августа 2011 г. |
| Окончание: | 1 января 2016 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
| Протокол № | № NN7999-3775 |
Оценить эффективность и безопасность NNC-0156-0000-0009 при длительном лечении пациентов с гемофилией В
подробнее| РКИ № | 207 от 6 мая 2011 г. |
| Препарат: | Октанат® Вилате® Нувик®) |
| Разработчик: | Октафарма АГ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 6 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | №ITI-01 |
Оценить эффективность Октаната® или Вилате® в устранении ингибиторов у пациентов с гемофилией А с использованием индивидуализированной индукции иммунной толерантности (ИИТ)
подробнее| РКИ № | 139 от 30 марта 2011 г. |
| Препарат: | BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX) (, BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX)) |
| Разработчик: | «Баксалта Инновейшнз ГмбХ», Австрия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
| Протокол № | №251001 |
Дополнительная оценка безопасности, иммуногенности и гемостатического действия препарата ВАХ 326 и анализ изменений качества жизни, обусловленного состоянием здоровья пациентов
подробнее| РКИ № | 96 от 2 марта 2011 г. |
| Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2011 г. |
| Окончание: | 8 июля 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9 |
| Протокол № | №МВ102-073 |
Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.
подробнее| РКИ № | 87 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | BAY 81-8973 |
| Разработчик: | «Байер Хелскэр АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2012 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер" |
| Протокол № | № 14319 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее