РКИ № | 543 от 16 октября 2017 г. |
Препарат: | QAW039 (февипипрант, февипипрант) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CQAW039A2315 |
Оценка безопасности препарата QAW039 при его добавлении к текущей терапии бронхиальной астмы ступеней 3, 4 и 5 GINA в параллельных группах пациентов с контролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 518 от 3 октября 2017 г. |
Препарат: | REGN1500 (Эвинакумаб) |
Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | №R1500-CL-1643 |
Оценка безопасности и эффективности применения различных доз и режимов дозирования эвинакумаба у пациентов со стойкой гиперхолестеринемией
подробнееРКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнееРКИ № | 263 от 18 мая 2017 г. |
Препарат: | APD334 (этрасимод) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 18 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №APD334-005 |
Оценить безопасность и переносимость долгосрочного приема препарата APD334 пациентами с язвенным колитом, завершившими исследование APD334-003
подробнееРКИ № | 251 от 10 мая 2017 г. |
Препарат: | Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 мая 2017 г. |
Окончание: | 15 декабря 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Найз® Плюс и Найз® у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнееРКИ № | 196 от 7 апреля 2017 г. |
Препарат: | RVX000222 (апабеталон) |
Разработчик: | Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № RVX222-CS-015 |
Изучение препарата RVX000222 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца
подробнееРКИ № | 122 от 3 марта 2017 г. |
Препарат: | PTG-100 (PN-10884A) |
Разработчик: | Протэгонист Терапьютикс Инк. (Protagonist Therapeutics Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 29 декабря 2016 г. |
Окончание: | 1 августа 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №PTG-100-02 |
Оценка безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом PTG-100 при оральном приеме у пациентов с язвенным колитом
подробнееРКИ № | 21 от 20 января 2017 г. |
Препарат: | AQU-005 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2017 г. |
Окончание: | 28 ноября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | № NM-AQU102 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией.
подробнееРКИ № | 830 от 2 декабря 2016 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 декабря 2016 г. |
Окончание: | 11 ноября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-085-2ext |
Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 у пациентов с бляшечным псориазом, завершивших участие в клиническом исследовании № BCD-085-2.
подробнееРКИ № | 624 от 5 сентября 2016 г. |
Препарат: | APD334 (L-аргининовая соль APD334) |
Разработчик: | АРЕНА Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 сентября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №APD334-003 |
Оценка безопасности и эффективности препарата APD334 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести
подробнее