РКИ № | 315 от 16 июня 2015 г. |
Препарат: | Латанопрост РТ (Латанопрост) |
Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия |
Протокол № | № SPIL-2014-05 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата Латанопрост РТ, капли глазные 0,005% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и имеющегося на рынке препарата Ксалатана, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
подробнееРКИ № | 152 от 31 марта 2015 г. |
Препарат: | CHF 5993 ДАИ |
Разработчик: | Кьези Фармасьютичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 июля 2017 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № CCD-05993AA1-07 |
Основные цели: - Продемонстрировать не меньшую эффективность препарата CHF 5993 ДАИ в сравнении с фиксированной комбинацией флутиказона фуроата/вилантерола и тиотропия по показателю качества жизни (изменение общего балла по Анкете госпиталя Св. Георгия для оценки дыхательной функции [SGRQ] после 26 недель лечения относительно исходного уровня). Вторичные цели: - Оценить влияние препарата CHF 5993 ДАИ на показатели функции легких, состояние здоровья пациента и показатели клинического исхода; - Собрать данные о безопасности и переносимости для оценки влияния исследуемых препаратов на экономические показатели лечения; - Оценить безопасность и переносимость исследуемых препаратов.
подробнееРКИ № | 83 от 18 февраля 2015 г. |
Препарат: | Ривароксабан (BAY 59-7939) |
Разработчик: | Bayer AG/Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 февраля 2015 г. |
Окончание: | 28 февраля 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | № BAY 59-7939/16573 |
Оценить, превосходит ли ривароксабан аспирин по способности снижать риск повторного инсульта и системной эмболии у пациентов, недавно перенесших ЭИНЭ; Оценить, превосходит ли ривароксабан аспирин по способности снижать риск цереброваскулярных явлений, риск сердечно-сосудистых явлений и смертность у пациентов, недавно перенесших ЭИНЭ
подробнееРКИ № | 685 от 2 декабря 2014 г. |
Препарат: | Этролизумаб (PRO145223; RO5490261) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № GA28948 |
Оценить эффективность этролизумаба по сравнению с плацебо в индукции ремиссии на неделе 10 у ранее не получавших ингибиторы фактора некроза опухолей (ФНО) пациентов с язвенным колитом (ЯК) в соответствии с баллом по шкале Мейо (MCS).
подробнееРКИ № | 673 от 26 ноября 2014 г. |
Препарат: | PRO145223; RO5490261 (Этролизумаб, Этролизумаб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 ноября 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №GA28951 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности этролизумаба у пациентов, соответствующих критериям для участия в Части 1 (ОР) и мониторинг на предмет прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии (ПМЛ)
подробнееРКИ № | 563 от 13 октября 2014 г. |
Препарат: | Метеоксан |
Разработчик: | Альфа Вассерманн С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 октября 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
Протокол № | № METE/001/2012 |
Оценить эффективность действия на симптомы со стороны кишечника и качество жизни, а также переносимость капсул Метеоксана у пациентов с функциональными расстройствами кишечника
подробнееРКИ № | 509 от 10 сентября 2014 г. |
Препарат: | Эпанова® (Омега-3 свободные жирные кислоты) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2014 г. |
Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № D5881C00004 |
Оценка эффективности добавления препарата Эпанова к терапии статинами для снижения важных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с устойчивой гипертриглицеридемией.
подробнееРКИ № | 486 от 25 августа 2014 г. |
Препарат: | Эпинастин |
Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., “ACME PLAZA”, Andheri-Kurla Road, Andheri (E), Mumbai – 400 059, INDIA, Индия |
Протокол № | № SPIL-2014-03 |
Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности Эпинастина, капли глазные 0,05% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и имеющегося на рынке препарата Аллергодил® (Азеластин, Меда Фарма ГмбХ, Германия), капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.
подробнееРКИ № | 459 от 14 августа 2014 г. |
Препарат: | BNV-222 (Холина диэпалрестат) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2014 г. |
Окончание: | 20 сентября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 119180, Москва, ул.Большая Якиманка, д.1, ~ |
Протокол № | № NM-ARI-231 |
Оценить эффективность препарата BNV-222 в дозировке 150 мг, 300 мг по сравнению с плацебо на скорость проводимости двигательных нервов (СПДН) и клинические результаты у 330 пациентов с диагнозом диабети-ческой периферической нейропатии на протяжении 12-месячного лечения.
подробнееРКИ № | 372 от 2 июля 2014 г. |
Препарат: | MSC2491529A |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 июля 2014 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № EMR200575-001 |
Цель данного клинического исследования II фазы заключается в подборе дозы и изучении эффективности, безопасности и переносимости пловамера ацетата, применяемого в 4 дозах (0,5 мг, 3 мг, 10 мг и 20 мг), по сравнению с Копаксоном в дозе 20 мг при лечении пациентов с РРРС (диагностированным в соответствии с критериями МакДоналда от 2010 г.).
подробнее