| РКИ № | 407 от 26 июля 2019 г. |
| Препарат: | BMS-986165 |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 26 февраля 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | IM011074 |
Определение долгосрочной безопасности и переносимости препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 259 от 22 мая 2019 г. |
| Препарат: | Филготиниб (GS-6034, GLPG0634) |
| Разработчик: | Галапагос НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 мая 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | GLPG0634-CL-227 |
Оценить влияние филготиниба на функцию яичек, определяемое по доле пациентов со сниженной концентрацией сперматозоидов на 50 % и более на неделе 13 по сравнению с исходным уровнем.
подробнее| РКИ № | 39 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Ценеримод (ACT-334441) |
| Разработчик: | Идорсия Фармасьютикалc Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | ID-064A202 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 163 от 10 апреля 2018 г. |
| Препарат: | BMS-986165 |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | IM011021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 777 от 3 ноября 2016 г. |
| Препарат: | СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб) |
| Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 3 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2019 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | CT P13 3.5 |
Оценка эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 670 от 20 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Олокизумаб |
| Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL04041024 |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии олокизумабом (ОКЗ) 64 мг, вводимого подкожно один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом (РА), ранее завершивших 24 недели лечения в двойном слепом режиме в исследованиях CL04041022, CL04041023 или CL04041025 (основные исследования)
подробнее| РКИ № | 590 от 19 августа 2016 г. |
| Препарат: | GDC-0853 (RO7010939 ) |
| Разработчик: | Дженентек Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 29 июля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария, адрес представительства: 107031, г. Москва, Трубная площадь, д. 2 |
| Протокол № | GA30067 |
Оценить долгосрочную безопасность и эффективность препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом.
подробнее| РКИ № | 586 от 17 августа 2016 г. |
| Препарат: | GDC-0853 (RO7010939 ) |
| Разработчик: | Дженентек Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва Адрес Представительства в Москве: Россия, 107031, Москва, Трубная пл., д.2. |
| Протокол № | GA29350 |
Оценить эффективность и безопасность препарата GDC-0853 в сравнении с плацебо и адалимумабом у пациентов с неадекватным ответом на проводившееся ранее лечение метотрексатом (когорта 1) и в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным ответом на ранее проводившееся лечение ингибиторами ФНО (когорта 2).
подробнее| РКИ № | 389 от 7 июня 2016 г. |
| Препарат: | Олокизумаб |
| Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL04041025 |
Оценка эффективности олокизумаба, вводимого подкожно в дозе 64 мг один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа
подробнее| РКИ № | 324 от 13 мая 2016 г. |
| Препарат: | Олокизумаб |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 мая 2016 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL04041022 |
Оценить эффективность олокизумаба, вводимого подкожно в дозе 64 мг один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом
подробнее