Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Пермского края «Ордена «Знак Почёта» Пермская краевая клиническая больница» - исследования

Проводится

M16-011 №M16-011

M16-011"" M16-011"" M16-011"" M16-011"" M16-011 "Рандомизированое, 3 фазы, двойное-слепое сравнительное исследование Рисанкизумаба и плацебо у участников с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни (DMARD)

Пациентов: 80

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} A Study Comparing Risankizumab to Placebo in Participants With Active Psoriatic Arthritis (PsA) Who Have a History of Inadequate Response to or Intolerance to at Least One Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) Therapy

РКИ №	626 от 14 декабря 2018 г.
Препарат:	ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	14 декабря 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол №	M16-011 №M16-011

Изучение Рисанкизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом (PsA) с историей неудовлетворительного ответа или непереносимости терапии по крайней мере одного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни

подробнее

Завершено

№182RA18009

182RA18009 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, фаза 2а, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и профилей биомаркеров CKD-506, принимаемого взрослыми пациентами с ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени и недостаточным ответом на метотрексат

Пациентов: 50

Организаций: 14

Исследователей: 14

^{ClinicalTrials.gov} A Study Evaluating the Efficacy and Safety of CKD-506 in Adult Subjects With Moderate-to-Severe Rheumatoid Arthritis and Inadequate Response to Methotrexate

РКИ №	458 от 7 сентября 2018 г.
Препарат:	CKD-506
Разработчик:	Фармацевтическая корпорация Чонг Кун Данг (ЧКД)
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	7 сентября 2018 г.
Окончание:	30 июня 2020 г.
Страна:	Республика Корея
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	№182RA18009

Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и профилей биомаркеров CKD-506, принимаемого взрослыми пациентами с ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени и недостаточным ответом на метотрексат

подробнее

Завершено

M16-067 №M16-067

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом Рисанкизумаб у пациентов с умеренным или тяжёлым активным язвенным колитом

Пациентов: 60

Организаций: 24

Исследователей: 23

^{ClinicalTrials.gov} A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Induction Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Risankizumab in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

РКИ №	398 от 7 августа 2018 г.
Препарат:	Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II-III
Начало:	7 августа 2018 г.
Окончание:	30 июня 2023 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол №	M16-067 №M16-067

Оценка эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом Рисанкизумаб у пациентов с умеренным или тяжелым активным язвенным колитом, которые ранее не ответили на применение биологических препаратов

подробнее

Проводится

M16-066 M16-066 M16-066 №M16-066

M16-066"" M16-066 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование поддерживающей терапии и открытое дополнительное исследование эффективности и безопасности рисанкизумаба у пациентов с язвенным колитом

Пациентов: 60

Организаций: 23

Исследователей: 23

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Assess the Efficacy and Safety of Risankizumab in Participants With Ulcerative Colitis

РКИ №	302 от 27 июня 2018 г.
Препарат:	ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	25 октября 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол №	M16-066 M16-066 M16-066 №M16-066

Изучение эффективности и безопасности рисанкизумаба у пациентов с язвенным колитом

подробнее

Завершено

№D9480C00005

D9480C00005 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки режима нормализации уровня калия с использованием циклосиликата циркония-натрия (ENERGIZE)

Пациентов: 100

Организаций: 13

Исследователей: 13

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate a Potassium Normalization Treatment Regimen Including Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) Among Patients With S-K ≥5.8

РКИ №	700 от 29 декабря 2017 г.
Препарат:	Циклосиликат циркония-натрия (ZS)
Разработчик:	АстраЗенека АБ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	29 декабря 2017 г.
Окончание:	1 ноября 2019 г.
Страна:	Швеция
CRO:	ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол №	№D9480C00005

Оценить эффект препарата ZS по сравнению с плацебо при добавлении к инсулину и глюкозе в отношении снижения уровня калия через 4 часа после начала терапии

подробнее

Проводится

№ ONCRA-RXM-02

Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики биоподобного препарата Ритумакс® по сравнению с оригинальным препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом

Пациентов: 195

Организаций: 13

Исследователей: 13

^{ClinicalTrials.gov} Safety, Tolerability, PK and PD of Biosimilar Drug Ritumax® Compared to Original Drug MabThera®

РКИ №	782 от 28 декабря 2015 г.
Препарат:	Ритумакс® (Ритуксимаб)
Разработчик:	ООО "БиоИнтегратор"
Тип:	КИ
Фаза:	I
Начало:	1 января 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "БиоИнтегратор", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а., ~
Протокол №	№ ONCRA-RXM-02

Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата Ритумакс® по сравнению с препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом

подробнее

Завершено

№ МА29585

Проспективное, многоцентровое, плацебо- контролируемое, двойное, слепое исследование сравнения эффективности поддерживающей терапии Тоцилизумабом с отменой или без отмены глюкокортикоидов у пациентов с ревматоидным артритом

Пациентов: 73

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	743 от 15 декабря 2015 г.
Препарат:	RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	15 декабря 2015 г.
Окончание:	1 сентября 2018 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	№ МА29585

Сравнение эффективности поддерживающей терапии Тоцилизумабом с отменой или без отмены глюкокортикоидов у пациентов с ревматоидным артритом

подробнее

Завершено

№CL3-06790-010

CL3-06790-010 "Эффективность и безопасность триметазидина у пациентов со стенокардией, которым была проведена процедура чрескожного коронарного вмешательства. Исследование ATPCI. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование у пациентов, получающих лечение в течение 2 – 4 лет

Пациентов: 1200

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	714 от 14 ноября 2013 г.
Препарат:	Триметазидин MR (S 06790)
Разработчик:	АО "Лаборатории Сервье"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 февраля 2014 г.
Окончание:	30 ноября 2019 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~
Протокол №	№CL3-06790-010

Цель клинического исследования: установление безопасности лекарственного препарата триметазидин MR и его эффективности для пациентов со стенокардией, которым была проведена процедура чрескожного коронарного вмешательства.

подробнее