РКИ № | 212 от 13 мая 2011 г. |
Препарат: | Диспорт RU (ботулинический токсин типа A – гемагглютинин) |
Разработчик: | Ипсен Инновейшн САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № Y-52-52120-134 |
Сравнить клиническую эффективность двух лекарственных форм комплекса «ботулинический токсин типа A – гемагглютинин» (BTX-A-HAC): Диспорт (флаконы по 500 ЕД) и Диспорт RU, готовый к использованию раствор для инъекций (заранее заполненные шприцы по 500 ЕД/мл), после одного цикла лечения, а также оценить краткосрочную и долгосрочную эффективность и безопасность препарата Диспорт RU после нескольких циклов лечения у пациентов со спастической кривошеей (СК).
подробнееРКИ № | 184 от 21 апреля 2011 г. |
Препарат: | TMC435 (JNJ-38733214-AAA) |
Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2013 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3 |
Протокол № | № TMC435HPC3007 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости ТМС435 в сравнении с плацебо, применяемого как часть режима лечения в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (ПегИФНα-2a) и рибавирином (РБВ) у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, после предшествующего лечения, включавшего интерферон
подробнееРКИ № | 183 от 21 апреля 2011 г. |
Препарат: | TMC435 (JNJ-38733214-AAA) |
Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2013 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 2,3 |
Протокол № | № TMC435-TiDP16-C208 |
Демонстрация преимущества ТМС435 в сравнении с плацебо, применяемого как часть режима лечения в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (ПегИФНα-2a) и рибавирином (РБВ) у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, ранее не получавших лечения
подробнееРКИ № | 133 от 30 марта 2011 г. |
Препарат: | Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, ) |
Разработчик: | Де Медисинс Компани, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, ул. Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | № TMC-ORI-10-02 (SOLO II) |
Изучение эффективности и безопасности оритаванцина в сравнении с ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей
подробнееРКИ № | 100 от 5 марта 2011 г. |
Препарат: | S05985 (Амлодипин + Периндоприл) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье", Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Московское представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3 |
Протокол № | № CL3-05985-018 |
Оценить эффективность снижения артериального давления и безопасность повышения доз комбинации периндоприл/амлодипин, а также сравнить эту комбинацию с другой признанной стратегией антигипертензивной терапии с использованием валсартана и комбинации валсартан/амлодипин.
подробнееРКИ № | 98 от 4 марта 2011 г. |
Препарат: | HMR1726 (Терифлуномид) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2014 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2 |
Протокол № | № EFC6058 (TERACLES) |
Демонстрация влияния терифлуномида, в сравнении с плацебо, на частоту рецидивов РС у пациентов с рецидивирующими формами РС, которые получают лечение ИФН-β. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на активность заболевания, определяемую при МРТ головного мозга. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на прогрессирование инвалидизации. Оценить влияние терифлуномида
подробнееРКИ № | 96 от 2 марта 2011 г. |
Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2011 г. |
Окончание: | 8 июля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9 |
Протокол № | №МВ102-073 |
Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.
подробнееРКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
Протокол № | № CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнееРКИ № | 84 от 22 февраля 2011 г. |
Препарат: | Цефтаролина фосамил/NXL104 |
Разработчик: | «Серекса Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 февраля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2012 г. |
Страна: | Сша |
CRO: | ООО "ПиЭсАй" |
Протокол № | № CXL-MD-02 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 16 от 26 ноября 2010 г. |
Препарат: | ESL (Эсликарбазепина ацетат) |
Разработчик: | БИАЛ-Портела & Са, С.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 ноября 2010 г. |
Окончание: | 30 сентября 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)" |
Протокол № | № BIA-2093-307 |
Оценка эффективности и безопасности эсликарбазепина в лечении нейропатической боли у пациентов с сахарным диабетом.
подробнее